Butila heptanato

El testwiki
Revizio de 17:11, 25 jul. 2024 fare de imported>LiMr (ordigo de fino)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Butila heptanato
butila heptanato
Plata kemia strukturo de la Butila heptanato
butila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila heptanato
Butila heptanato nature okazas en la Malus pumila.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de butilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5454-28-4
ChemSpider kodo 20298
PubChem-kodo 21596
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 186,295 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3[1]
Fandpunkto -67°C
Bolpunkto 226°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 86 °C
Solvebleco Akvo:0,010 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila heptanatoC11H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj butila alkoholo, Butila heptanato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

heptanata acido+1-butanolon-butila heptanato+akvo

Sintezo 2

heptanata anhidrido+1-butanolon-butila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

n-butila klorido+heptanata acidon-butila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj butila klorido:

natria heptanato+n-butila kloridon-butila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

etila heptanato+butila acetaton-butila heptanato+etila acetato

Sintezo 6

butila acetato+heptanata acidon-butila heptanato+acetata acido

Sintezo 7

etila heptanato+1-butanolon-butila heptanato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la butila heptanato:

n-butila heptanato+akvo1-butanolo+heptanata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la butila heptanato:

n-butila heptanato+natria hidroksido1-butanolo+natria heptanato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter butila heptanato kaj acetata acido:

n-butila heptanato+acetata acidobutila acetato+heptanata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter butila heptanato kaj etanolo:

n-butila heptanato+etanoloetila heptanato+1-butanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la butila heptanato:

n-butila heptanato2[H]heptanalo+1-butanolo

Reakcio 6

n-butila heptanato+amoniakoheptanamido+1-butanolo

Reakcio 7

n-butila heptanato+klorida acidoheptanata acido+n-butila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo