Vinila akrilato

Vinila akrilato
vinila akrilato
Plata kemia strukturo de la Vinila akrilato
vinila akrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila akrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Etenila akrilato Akrilato de vinilo Akrilato de etenilo Etenila estero de la akrilata acido Vinila estero de la butenoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2177-18-6
ChemSpider kodo	67668
PubChem-kodo	75118
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	98,101 g·mol-1
Denseco	0,942g cm−3
Fandpunkto	-81,9°C
Bolpunkto	91°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	2 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	277 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22 R36/37/38 R43
Sekureco	S2 S9 S25 S26 S33 S36/37 S43
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila akrilato aŭ C₅H₆O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la akrilata acido kaj acetileno, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila akrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila akrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de akrilata acido kaj acetileno:

akrilata acido+acetileno$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato

Sintezo 2

• Preparado per traktado de akrilata anhidrido kaj acetileno:

akrilata anhidrido+2acetileno$\underset{}{\overset{}{\to }}$2vinila akrilato

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj akrilata acido:

vinila klorido+akrilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria akrilato kaj vinila klorido:

+vinila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila akrilato kaj vinila acetato:

+vinila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter vinila acetato kaj akrilata acido:

vinila acetato+akrilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter metila akrilato kaj vinila alkoholo:

+vinila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila akrilato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila akrilato:

vinila akrilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo$\mathsf{\leftrightarrows }$acetaldehido +akrilata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila akrilato:

vinila akrilato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo$\mathsf{\leftrightarrows }$acetaldehido +

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter vinila akrilato kaj acetata acido:

vinila akrilato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila acetato+akrilata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter vinila akrilato kaj etanolo:

vinila akrilato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila akrilato+vinila alkoholo$\mathsf{\leftrightarrows }$acetaldehido

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila akrilato:

vinila akrilato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$akroleino+vinila alkoholo$\mathsf{\leftrightarrows }$acetaldehido

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

vinila akrilato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$akrilamido+vinila alkoholo$\mathsf{\leftrightarrows }$acetaldehido

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

vinila akrilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$akrilata acido+vinila klorido

Vidu ankaŭ

• Akrilatoj

Literaturo

• Alfa Chemistry Ŝablono:Webarchiv
• Abcr Ŝablono:Webarchiv
• Toxic substances control act
• Handbook of vinyl formulating
• Polymer Devolatilization
• Photoinitiated Polymerisation: Theory and Applications
• Radicals
• Practical Guide to Interpretive Near-Infrared Spectroscopy