Fenila benzoato

Fenila benzoato
fenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenila benzoato
fenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzena benzoato Fenila benzoato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	93-99-2
ChemSpider kodo	6901
PubChem-kodo	7169
Fizikaj proprecoj
Aspekto	fajna senkolora kristalsolidaĵo
Molmaso	198,221 g·mol-1
Denseco	1,235g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,038 g/L
Mortiga dozo (LD50)	298 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R38
Sekureco	24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenila benzoato aŭ C₁₃H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenolo, fajna senkolora kristalsolidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la benzaldehido kaj 2-klorofenolo kun moleluka rearanĝo:

benzaldehido+klorofenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 2

• Preparado per reakcio inter zinka benzoato kaj klorobenzeno:

zinka benzoato+2klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$2fenila benzoato+zinka klorido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj benzoata acido:

klorobenzeno+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria benzoato kaj klorobenzeno:

natria benzoato+klorobenzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj fenila acetato:

etila benzoato+fenila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+etila acetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter fenila acetato kaj benzoata acido:

fenila acetato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila benzoato kaj fenolo:

etila benzoato+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila benzoato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenolo+benzoata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila benzoato:

fenila benzoato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenolo+natria benzoato

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter fenila benzoato kaj acetata acido:

fenila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter fenila benzoato kaj etanolo:

fenila benzoato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila benzoato+fenolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la fenila benzoato:

fenila benzoato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$benzaldehido+fenolo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

fenila benzoato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzamido+fenolo

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

fenila benzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido+klorobenzeno

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Synthesis of Phenyl benzoate
• The Dictionary of Substances and their Effects
• The Good Scents Company
• Breckland ScientificŜablono:404
• Molbase
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
• Chemistry in Context
• Molten Salts and Ionic Liquids