Etila antranilato

El testwiki
Revizio de 14:37, 25 sep. 2024 fare de imported>LiMrBot (esperantigita parametro)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila antranilato
etila antranilato
Plata kemia strukturo de la Etila antranilato
etila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la antranilata acido
  • Etila estero de la o-aminobenzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 87-25-2
ChemSpider kodo 21106112
PubChem-kodo 6877
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukta odoro
Molmaso 165,192 g·mol−1
Denseco 1,117g cm−3* [
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,0028 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila antranilatoC9H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj etanolo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro kaj amara gusto, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Etila antranilato ankaŭ uzatas en parfumfabrikado kaj medicinaĵoj pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

antranilata acido+cinamila alkoholoetila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+cinamila alkoholoetila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

kloroetano+antranilata acidoetila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj etila klorido:

natria antranilato+kloroetanoetila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

metila acetato+fenetila antranilatoetila antranilato+fenetila acetato

Sintezo 6

etila benzoato+antranilata acidoetila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7

terpinila 2-antranilato+etanoloetila antranilato+terpineolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila antranilato:

etila antranilato+akvocinamila alkoholo+antranilata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila antranilato:

etila antranilato+natria hidroksidocinamila alkoholo+natria antranilato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter etila antranilato kaj benzoata acido:

etila antranilato+benzoata acidoetila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4

etila antranilato+cinamila alkoholocinamila antranilato+etanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila antranilato:

etila antranilato2[H]antranilata aldehido+cinamila alkoholo

Reakcio 6

etila antranilato+amoniakoantranilamido+etanolo

Reakcio 7

etila antranilato+klorida acidoantranilata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Antranilatoj