T-Butila acetato

t-Butila acetato
Plata kemia strukturo de la t-Butila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
Terciara butila acetato T-butila etanato Terciara butila estero de la acetata acido Terciara butila estero de la etanata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	540-88-5
ChemSpider kodo	10446
PubChem-kodo	10908
Merck Index	15,1539
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	116,16 g·mol−1
Denseco	0,866g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,83 g/L
Mortiga dozo (LD50)	4100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R66
Sekureco	S16 S23 S25 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

t-Butila acetato aŭ C₆H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj t-butanolo, senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. t-Butila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

t-Butila acetato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj t-butanolo:

acetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj t-butanolo:

acetata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de terc-butila klorido kaj acetata acido:

t-butila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj terc-butila klorido:

natria acetato+t-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter t-butila formiato kaj metila acetato:

terc-butila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+metila formiato

Sintezo 6

• Per transigo de la t-butila radikalo inter t-butila benzoato kaj acetata acido:

t-butila benzoato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+benzoata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la t-butila acetato:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la t-butila acetato:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria acetato

Reakcio 3

• Reduktigo de la t-butila acetato:

$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter benzoata acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$t-butila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+t-butila klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+

Literaturo

• Chemicalland21
• The Good Scents Company
• PCI Paint&Coatings Industry
• InChem
• Groundwater Chemicals Desk Reference
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals
• Butyl Acetates