Izopropila formiato

El testwiki
Revizio de 21:32, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izopropila formiato
izopropila formiato
Plata kemia strukturo de la Izopropila formiato
izopropila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila formiato
Izopropila formiato nature ĉeestas en la japana kenomelo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de izopropilo
  • Metanoato de izopropilo
  • Izopropila estero de la formiata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 625-55-8
ChemSpider kodo 11755
PubChem-kodo 12257
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro
Molmaso 88,106 g·mol−1
Denseco 0,884g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[2]
Solvebleco Akvo:108 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 4300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izopropila formiatoC4H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Formiato de izopropilo ĉeestas en kafo, pruno-brando, diversaj fungoj kaj en la japana kenomelo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el al organikaj solvantoj. Izopropila formiato estas trovata ankaŭ en multaj nutraĵoj, multaj el kiuj estas fruktoj, alkoholaj drinkaĵoj kaj diversaj plantoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

formiata acido+izopropanoloizopropila formiato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izopropanolo:

formiata anhidrido+izopropanoloizopropila formiato+formiata acido

Sintezo 3

2-kloropropano+formiata acidoizopropila formiato+klorida acido

Sintezo 4

natria formiato+2-kloropropanoizopropila formiato+natria klorido

Sintezo 5

  • Per reakcio inter klorometano kaj natria izopropoksido:

formila klorido+natria izopropoksidoizopropila formiato+natria klorido

Sintezo 6

izopropila benzoato+metila formiatoizopropila formiato+metila benzoato

Sintezo 7

izopropila benzoato+formiata acidoizopropila formiato+benzoata acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila formiato:

izopropila formiato+akvoizopropanolo+formiata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila formiato:

izopropila formiato+natria hidroksidoizopropanolo+natria formiato

Reakcio 3

  • Reduktigo de la izopropila formiato:

izopropila formiato2[H]izopropanolo+formaldehido

Reakcio 4

  • Preparado de la izopropila formiato:

izopropila formiato+amoniakoformamido+izopropanolo

Reakcio 5

  • Per transesteriga reakcio inter izopropila formiato:

izopropila formiato+izopropila benzoato+anizila formiato

Reakcio 6

izopropila formiato+klorida acidoformiata acido+2-kloropropano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj

Ŝablono:Portalo