Vinila formiato

Vinila formiato
vinila formiato
Plata kemia strukturo de la Vinila formiato
vinila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de vinilo Etenila formiato Etenila estero de la formiata acido Vinila metanoato Metanoato de vinilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	692-45-5
ChemSpider kodo	193133
PubChem-kodo	222465
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	72,063 g·mol−1
Denseco	0,959g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2680 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R41 R38
Sekureco	S3/7 S9 S16 S36/37/39 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Vinila formiato aŭ C₃H₄O₂ estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata en fabrikado de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas rezulto el reakcio inter acetileno kaj formiata acido, kvankam ekzistas aliaj manieroj produkti ĝin.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per transviniligo de vinila acetato kaj formiata acido:

vinila acetato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato+acetata acido

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetileno kaj formiata acido:

acetileno+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila alkoholo kaj formiata acido:

vinila alkoholo+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria formiato:

vinila klorido+natria formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj formiata acido:

vinila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato+

Sintezo 6

• Preparado per transesterigo de vinila propionato kaj etila formiato:

vinila propionato+etila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila formiato+etila propionato

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de vinila formiato:

vinila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$etileno+formiata acido

Reakcio 2

• Sapigo de vinila formiato:

vinila formiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria formiato+vinila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio kun klorida acido:

vinila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila klorido+formiata acido

Reakcio 4

• Reakcio kun fenolo:

vinila formiato+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo+fenila formiato

Reakcio 5

• Reduktigo de vinila formiato:

vinila formiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$vinila alkoholo+etileno+formiata acido+metanolo

Literaturo

• Alfa Chemistry Ŝablono:Webarchiv
• Patty's Toxicology
• Handbook of Vinyl Polymers
• Ullmann's Polymers and Plastics
• Polymer Science Dictionary
• Phosphorus Ylides: Chemistry and Applications in Organic Synthesis
• Phase II Final Report