Propilbenzeno

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:Phenylpropane3D.png Propilbenzeno	Dosiero:Cumene 3D.png Kumeno
CAS-numero 103-65-1 C9H12	CAS-numero 98-82-8 C9H12
Ambaŭ estas hidrokarbonidoj, havas 9 karbonatomojn, kaj estas aromataj kaj nesaturitaj, sed la unua prezentas rektan trikarbonan katenon kaj la dua prezentas branĉoĉenan katenon.

Fenilpropano
Plata kemia strukturo de la Propilbenzeno
fenilpropano
Tridimensia kemia strukturo de la Propilbenzeno
Kumeno: izomero de la propilbenzeno.
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilpropano Izokumeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	103-65-1
ChemSpider kodo	7385
PubChem-kodo	7668
Merck Index	15,7957
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca, alte brulema likvaĵo kun milda odoro
Molmaso	120,195 g·mol-1
Denseco	0,862g cm−3
Fandpunkto	-99°C
Bolpunkto	159°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	39 °C
Memsparka temperaturo	450 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	6040 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R37 R51/53 R65
Sekureco	S24 S37 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propilbenzeno aŭ fenilpropano, formule C₉H₁₂, estas aromata hidrokarbonido, konsistante je propila grupo (H₃C-CH₂-CH₂-) ligita al alia fenila grupo (C₆H₅-), senkolora aŭ flaveca, alte brulema likvaĵo, kaj krudmaterialo por sintezoj de biologiaj fenilpropanoidoj facile trovataj en la naturo. Fenilpropano aŭ propilbenzeno estas nepolara organika solvanto uzata en pluraj industrioj por fabrikado de farboj kaj metilstireno.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de benzeno kun propila klorido:

benzeno+propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anilino kaj propila klorido:

anilino+propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+kloramino

Sintezo 3

• Preparado per interagado de klorobenzeno kaj propilamino:

klorobenzeno+propilanimo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+kloramino

Sintezo 4

• Preparado per interagado de fenolo kaj propilamino en acida medio:

fenolo+propilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+hidroksilamino

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter bromobenzeno kaj propilamino:

bromobenzeno+propilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+bromo-amino

Sintezo 6

• Reduktado de la alila benzeno:

alila benzeno$\underset{}{\overset{+[H]}{\to }}$fenilpropano

Sintezo 7

• Preparado per reduktado far Wolff-Kirschner de la etilfenilketono en du etapoj. En la unua etapo oni reakciigas ĝin kun hidrazino por produkti la etilfenilhidrazonon. En la dua etapo oni forigas la nitrogenatomojn de la hidrazono formante la respektivan hidrokarbonidon:

+hidrazino $\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$propiofenono-hidrazono$\underset{}{\overset{-N_2}{\to }}$fenilpropano

Sintezo 8

• Preparado per reakcio de la benzeno kun propanoila klorido, sekvata de reduktado per zinka amalgamo:

benzeno+$\underset{}{\overset{-HCl}{\to }}$$\underset{-H_{2}O}{\overset{+Zn/HgHCl}{\to }}$fenilpropano

Sintezo 9

• Preparado per reakcio de benzila magnezia klorido kaj kloroetano:

+kloroetano $\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilpropano+magnezia klorido

Reakcioj

Reakcio 1

• La bakterio Nocardia spp biodegradigas propilbenzenon al fenilacetata acido:

fenilpropano$\underset{-C{H}_4}{\overset{2[O]}{\to }}$

Vidu ankaŭ

• Alkanoj

Literaturo

• Pharmaceutical Organic Chemistry
• Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals
• Handbook of Green Chemicals
• Combinatorial Catalysis and High Throughput Catalyst Design and Testing
• Organic Chemistry I Workbook For Dummies
• Named Organic Reactions