Trifluoroacetila klorido

Trifluoro-acetila klorido
Plata kemia strukturo de la Trifluoro-acetila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Trifluoro-acetila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de trifluoro-acetilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	354-32-5
ChemSpider kodo	13870615
PubChem-kodo	61106
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	132,466 g·mol−1
Denseco	1,335g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:reakcias
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R23 R37/38 R40 R41
Sekureco	S36/37 S38 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Trifluoro-acetila klorido aŭ C₂ClF₃O estas organika kemia komponaĵo, senkolora gaso komercita kiel kunpremita likvaĵo sub alta premo, klora derivaĵo de la trifluoro-acetata acido. Ĉi-substanco estas toksa kaj neakordigebla kun aminoj, alkoholoj, alkaloj kaj fortaj oksidigantoj. Ĝi facile reakcias kun akvo kaj humideco por produktado de toksaj gasoj tiaj kiaj klorida acido kaj trifluoro-acetata acido.

Sennombraj substancoj kaj kombinaĵoj povas anstataŭi la kloratomon en la molekulo. Inter ili inkluziviĝas jodo, fluoro, cianidoj, tiocianatoj kaj izocianatoj. Klorido de trifluoroacetilo same reakcias kun alkaloj. Per haŭtokontakto klorido de trifluoroacetilo povas kaŭzi frostovundojn kaj estas noca por la akvaj organismoj. La metila estero de la trifluoro-acetata acido povas esti uzata kiel reakcianto en kemiaj sintezoj de farmaciaĵoj kaj agrokemiaĵoj. Ĝi ankaŭ estas krudmaterialo kiu povas kemie transformiĝi de la farmaciaj industrioj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de trifluoro-acetila klorido per interagado de tionila klorido kun trifluoro-acetata anhidrido:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$2 +

Reakcioj

Reakcio 1

• Klorido de trifluoro-acetilo reakcias kun akvo por doni trifluoro-acetatan acidon kaj kloridan acidon:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$trifluoroacetata acido+

Reakcio 2

• Sintezo de trifluoroacetila jodido per interagado kun natria jodido:

+natria jodido $\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 3

• Klorido de trifluoro-acetilo reakcias kun 1,1-dubromo-eteno por doni dubromo-trifluoro-butenonon:

Sintezo de 4,4-dubromo-1,1,1-trifluoro-but-3-en-2-ketono

Reakcio 4

• Preparado de trifluoro-metil-β-duetil-amino-vinil-ketono per interagado kun trietilamino:

+trietilamino $\underset{}{\overset{}{\to }}𝖢{𝖥}_{\mathrm{𝟥}}𝖢𝖮𝖢𝖧\mathsf{=}𝖢𝖧𝖭\mathsf{(}{𝖢}_{\mathrm{𝟤}}{𝖧}_{\mathrm{𝟧}}{\mathsf{)}}_{\mathrm{𝟤}}$

Reakcio 5

• Sintezo de etila trifluoroacetato per interagado de trifluoroacetila klorido kun etanolo:

+etanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$trifluoroacetato de etilo+

Literaturo

• Principles of Clinical Pharmacology
• Organic Reaction Mechanisms 1996
• Antineoplastic Drugs: Organic Syntheses
• Molecular and Cellular Mechanisms of Alcohol and Anesthetics
• Fluorine-Containing Reagents
• Fluorocarbon and Related Chemistry