Kalia propanato
| Kalia propanato | |
| Plata kemia strukturo de la Kalia propanato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Kalia propanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 327-62-8 |
| ChemSpider kodo | 64232 |
| PubChem-kodo | 23663619
|
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blankaj aŭ senkoloraj kristaloj |
| Molmaso | 112,169 g·mol−1
|
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC[1] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R21 R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Kalia propanato aŭ C3H5KO2 estas organika salo de kalio kun propionata acido, senkoloraj aŭ blankaj kristaloj, uzataj kiel nutro-aldonaĵoj kaj identigitaj de la nutro-industrio kiel E283. En akva solvaĵo ĝi donas bazan karakteron kaj ĝia rezultanta acido posedas akran malagrablan odoron iom similan al ŝvitodoro. Propanatoj aŭ propionatoj estas alnomoj donataj al saloj kaj esteroj de la propionata acido. Propionata acido estis unue priskribita en 1844 de la germana kemiisto Johann Gottlieb (1815-1875) kiu malkovris ĝin inter la degrada produktoj de la sukero.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de propanata acido kaj kalia hidroksido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Etila propionato estas fruktodora estero de propanata acido. Ĝi estas preparada per traktado de propionato de kalio kun kloro-etano:
Literaturo
- Food Additives in Europe 2000
- Compendium of Food Additive Specifications
- Benzoates—Advances in Research and Application
- Antimicrobial Food Additives
- Organic Chemistry
Vidu ankaŭ
Referencoj
Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Propionatoj Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo