Kalia duetila-dutiokarbamato

El testwiki
Revizio de 20:45, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Kalia duetila-dutio-karbamato
Plata kemia strukturo de la Kalia duetila-dutiokarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia duetila-dutio-karbamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duetil-dutio-karbamato de kalio
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 3699-30-7
ChemSpider kodo 29127
PubChem-kodo 23676196
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 187,36 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R50 R53
Sekureco S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kalia duetila-dutio-karbamatoC5H10KNS2 estas organo-sulfura komponaĵo kiu ricevas grandan atenton pro ĝia interesa kemia konduto kaj vasta uzeco kiel radikala antaŭanto kaj peranto en organika sintezo. Ĝi estas uzata ankaŭ en agrikulturo kaj medicino, kiel pesticido, samkiel en la kaŭĉuko-industrio kiel vulkaniza akcelanto, kaj kiel antioksidiganto.

Pro tio ke ili elmontras fortan metal-ligan kapablecon, karbamatoj povas agi kiel inhibantoj de enzimoj kaj havas profundan efikon sur biologiaj sistemoj. Krome, the same estas uzataj en la traktado de kancero kaj HIV.[1]

Dutiokarbamatoj estas grupo da etaj organikaj molekuloj kun fortaj kelatigaj kapablecoj rilate al neorganikaj specimenoj kaj de pli ol 80 jaroj ili estas aplikataj en agrikulturo. Lastatempe, iliaj uzoj fandiĝis nur kiel pesticidoj kaj fungicidoj, kvankam ili estas vaste uzataj en la kaŭĉuka industrio. Biologie, ili estas gravaj pro ilia antibakteria, antituberkuloza kaj antifunga proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

𝖢𝖲𝟤+𝖧𝖭(𝖢𝟤𝖧𝟧)𝟤+𝖪𝖮𝖧H2O𝖪𝖲𝟤𝖢𝖭(𝖢𝟤𝖧𝟧)𝟤

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo