Kalia cianoborohidrido
| Kalia ciano-boro-hidrido | |
| Plata kemia strukturo de la Kalia ciano-boro-hidrido | |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 25895-60-7 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | kristalblanka pulvoro |
| Molmaso | 78,95476 g·mol−1 |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC |
| Mortiga dozo (LD50) | 15 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R15 R26/27/28 R32 R34 R50/53 |
| Sekureco | S26 S28 S36/37/39 S43 S45 S61 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Kalia ciano-boro-hidrido estas neorganika komponaĵo de boro cianida acido kaj hidrogeno. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo kaj vaste uzata en organikaj sintezoj kiel potenca reduktanto. Kiel kemia reakcianto, ĝi estas specifa en la reduktado de la bazoj de Schiff[1][2][3][4] kaj ne rilate al la aldehidoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Pere de miksaĵo da natria borohidrido en kvarhidrofurano (aŭ KHF) kaj cianida acido:
|
|
Sintezo 2
- Pere de reakcio inter bora hidrido kaj natria cianido:
|
|
Sintezo 3
- Alternativa reakcio okazas inter natria borohidrido kaj hidrarga (II) cianido:
|
|
Reakcio
- En acida solvaĵo natria cianoborohidrido hidroliziĝas[5]:
|
|
Literaturo
- Destruction of Hazardous Chemicals in the Laboratory
- Ullmann's Fine Chemicals
- Handbook of Targeted Delivery of Imaging Agents
- Chemistry3: Introducing Inorganic, Organic and Physical Chemistry
- Analysis of Carbohydrates by Capillary Electrophoresis
- Chemicalland21
Vidu ankaŭ
Referencoj
Ŝablono:Neorganikaj saloj de kalio Ŝablono:Organikaj saloj de kalio Ŝablono:Ĝermo
- ↑ Bazoj de Schiff estas subklaso de iminoj, estante aŭ sekundara ketiminoj aŭ sekundaraj aldiminoj depende de la strukturo.
- ↑ Ketiminoj rilatas al ketonoj kaj aldehidoj per anstataŭado de la oksigeno kun grupo NH.
- ↑ Imino estas funkcia grupo enhavanta karbon-nitrogenan duoblan ligilon. La nitrogenatomo devas esti aneksata al unu hidrogenatomo aŭ alia organika grupo. Kiam ĉi-grupo ne estas hidrogenatomo, tiam la kombinaĵo rilatas al Bazo de Schiff.
- ↑ Aldimino rilatas al kemia substanco prezentanta du funkciajn grupojn:aldehidojn kaj iminojn.
- ↑ Ŝablono:Citaĵo el la reto