Izoamila nitrito
| Izoamila nitrito | |
| Plata kemia strukturo de la Izoamila nitrito | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila nitrito | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 110-46-3 |
| ChemSpider kodo | 7762 |
| PubChem-kodo | 8053 |
| Merck Index | 15,5168 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo |
| Molmaso | 117.148 g·mol-1 |
| Denseco | 0.875g cm−3 |
| Bolpunkto | 99 °C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 505 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R11 R20/22 |
| Sekureco | S16 S24 S46 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝo |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj[1] |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izoamila nitrito estas branĉohava organika estero rezultanta el reakcio inter la nitrita acido kaj izopentila alkoholo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kies odoro estas priskribita kiel tiu de malnovaj ŝtrumpetoj uzataj de malpuraj piedoj. Kiel aliaj alkilaj nitriloj, izoamila nitrito estas bioaktiva en mamuloj, estante vazodilatanto kaj uzata kiel medikamento en la traktado de korafekcioj. Kiam inhalita, ĝi posedas psikoatikvajn efikojn uzatajn kun amuzaj celoj. Ĝi ankaŭ estas antidoto kontraŭ venenigo per cianidoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de nitrita acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de izoamila alkoholo kaj nitrita anhidrido:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de nitrita acido kaj izoamila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria nitrito kaj izoamila klorido:
Sintezo 5
- Preparado per interagado de metila nitrito kaj izoamila formiato:
|
metila nitrito+izoamila formiatoizoamila nitrito+metila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter nitrita acido kaj izoamila benzoato:
|
nitrita acido+izoamila benzoatoizoamila nitrito+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrito kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izoamila nitrito:
Reakcio 2
- Sapigo de la izoamila nitrito:
|
izoamila nitrito+natria hidroksidonatria nitrito+izoamila alkoholo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izoamila nitrito+formiata acidonitrita acido+izoamila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
izoamila nitrito+benzoata acidonitrita acido+izoamila benzoato |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Chemical Book
- Antidotes: Principles and Clinical Applications, Robert Flanagan, Alison Jones, Robert L Maynard
- Analogue-based Drug Discovery, Janos Fischer, C. Robin Ganellin
- Peroxynitrite Detection in Biological Media: Challenges and Advances, Sabine Szunerits, Mekki Bayachou
- Drug Discovery: A History, Walter Sneader
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Chromenes, Chromanones, and Chromones, Gwynn P. Ellis
Vidu ankaŭ
- Amila nitrito
- Amila acetato
- Amila formiato
- Amila butirato
- Amila propanoato
- Amila acetoacetato
- Amila alkoholo