Akrilata acido

El testwiki
Revizio de 13:19, 2 jun. 2024 fare de imported>Sj1mor
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

2-Propenata acido
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Plata kemia strukturo de la Akrilata acido
Dosiero:Acrylic acid 3D.png
Tridimensia strukturo de la Akrilata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akroleata acido
  • Etilenakarboksilata acido
  • Propenata acido
  • Vinilformiata acido
  • Propenata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 79-10-7
ChemSpider kodo 6333
PubChem-kodo 6581
Merck Index 15,121
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kaj travidebla likvaĵo
kun akre acida odoro
Molmaso 72.0627 g·mol-1
Denseco 1.051 g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 2590 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R20/21/22 R35 R50
Sekureco S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Akrilata acido estas organika kombinaĵo, plej simpla nesaturita karboksilata acido, konsistante je unu vinila grupo (C=C-) rekte ligita al la radikalo karboksila. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akre acida odoro, kaj miksiĝas kun akvo, alkoholoj, eteroj kaj kloroformo.

Pli ol milionoj da tunoj estas ĉiujare produktitaj. Biologie, kelkaj specioj de algoj ankaŭ produktas akrilatan acidon. Testoj faritaj en ratoj elmontras ke la akrilata acido estas embriotoksa kaj teratogenagento, tamen, ĝi ne estas klasita kiel homa karcinomogenera. Toksiĝoj povas okazi per inhlado, ingestado aŭ kontakto kun okuloj kaj haŭto.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Depende de la kondiĉoj, propileno povas estigi akroleinon, akrilatan acidonacetono:
  • Preparado de akroleino per interagado de propileno kun oksigeno:

3 propileno + 3 oksigeno akroleino + akrilata acido + acetono + 2 Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 2

acetileno + karbona unuoksido + akvo akrilata acido

Sintezo 3

  • Per aldona reakcio inter la keteno kaj la formaldehido:
  • Preparado de akrilata acido per interagado de keteno kun formaldehido:

keteno + formaldehido akrilata acido

Sintezo 4

  • Kvankam ne komerca, la interagado de la acetata acido kun la formaldehido ankaŭ estas interesa metodo por produktado de akrilata acido:[1]
  • Preparado de akrilata acido per interagado de acetata acido kun formaldehido:

acetata acido + formaldehido H2SO4akrilata acido + akvo

Sintezo 5

  • Acetileno reakcias kun nikel-karbonilo, klorida acido kaj akvo por estigi akrilatan acidon:

4 acetileno + nikela tetrakarbonilo + 4 akvo + 2 klorida acido 4 akrilata acido + nikela (II) klorido + hidrogeno

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Ŝablono:Div col

Ŝablono:Div col end

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo Ŝablono:Bibliotekoj

  1. Industrial Organic Chemicals, Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin