1,3-Duheksilbenzeno

1,3-Duheksilbenzeno
Kemia formulo	C19H32
1,3-Duheksilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Duheksilbenzeno
1,3-Duheksilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Duheksilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	65910-05-6
PubChem-kodo	17977571
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	260,46308 g mol−1
Denseco	0,847 g/cm−3
Fandpunkto	-3,48Ŝablono:GdC
Bolpunkto	327Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	147Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

1,3-Duheksilbenzeno aŭ 1,3-duheksilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj heksano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du heksilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duheksilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 19 karbonatomojn kaj 32 hidrogenatomojn. 1,3-Duheksilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj heksano:

1,3-Dukloro-benzeno +heksano $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Duetilbenzeno +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de katekolo kaj heksano:

katekolo +heksano $\underset{}{\overset{[H^{+}]}{\to }}$1,3-Duetilbenzeno +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-dumetoksobenzeno kaj heksila klorido:

katekolo +heksila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Duetilbenzeno +hipoklorita acido

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1,3-duamino-benzeno kaj etila klorido:

1,3-Duamino-benzeno +heksila klorido $\underset{}{\overset{A{g}^{+}}{\to }}$1,3-Duetilbenzeno +kloramino

Sintezo 5

• Preparado de la 1,3-duheksilbenzeno per traktado de 1-kloro-3-heksilbenzeno kaj heksila klorido:

1-kloro-3-heksilbenzeno +heksila klorido+zinko $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Duheksilbenzeno +zinka klorido

Vidu ankaŭ

• Alkanoj