1,3-Duetinilbenzeno

El testwiki
Revizio de 13:08, 12 maj. 2024 fare de imported>Claudio Pistilli
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

1,3-Benzenoduacetileno
Kemia formulo
C10H6
1,3-Duetinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Benzenoduacetileno
1,3-Duetinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Benzenoduacetileno
CAS-numero-kodo 1785-61-1
ChemSpider kodo 109745
PubChem-kodo 123130
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 126,15764 g mol−1
Denseco 0,949 g/cm−3[1]
Fandpunkto -4,07Ŝablono:GdC [2]
-3Ŝablono:GdC [3]
Bolpunkto 206,9°C [4][5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 66,5Ŝablono:GdC [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

1,3-Duetinilbenzeno1,3-benzenoduacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du acetilenajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duetinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1,3-Duetinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno:

1,3-Duklorobenzeno +numero 2acetileno 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2

  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

3-kloro-1-fenilacetileno +kloroacetileno +zinko 1,3-Duetinilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3

  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de natrio:

3-kloro-1-fenilacetileno +kloroacetileno +numero 2natrio 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4

  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

1,3-Duklorobenzeno +numero 2kloroacetileno+zinko 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2+zinka klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj