4-Fenildekano

El testwiki
Revizio de 06:30, 11 maj. 2024 fare de imported>Claudio Pistilli (Vidu ankaŭ)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

4-Dekilbenzeno
Kemia formulo
C16H26
4-Fenildekano
Bastona kemia strukturo de la
4-Dekilbenzeno
4-Fenildekano
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Dekilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propilheptilbenzeno
CAS-numero-kodo 4537-12-6
ChemSpider kodo 19455
PubChem-kodo 20658
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 218,38244 g mol−1
Denseco 0,856 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -15Ŝablono:GdC [3]
Bolpunkto 289,1°C [4][5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 123,2Ŝablono:GdC [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

4-FenildekanoButilheksilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 4-kloro-dekano kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al 4-a karbonatomo de la dekila grupo. 4-Fenildekano estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 16 karbonatomojn kaj 26 hidrogenatomojn. 4-Fenildekano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 4-fenildekano per traktado de 4-kloro-dekano kaj benzeno:

4-Kloro-dekano +benzeno 4-Fenildekano +klorida acido


Sintezo 2

  • Preparado de la 4-fenildekano per traktado de 4-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

4-Kloro-dekano +fenila klorido +zinko 4-Fenildekano +zinka klorido


Sintezo 3

  • Preparado de la 4-fenildekano per traktado de 4-kloro-dekano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

4-Kloro-dekano +fenila klorido +numero 2natrio 4-Fenildekano +numero 2natria klorido

Sintezo 4

  • Preparado de la 4-fenildekano per traktado de 4-dekeno kaj benzeno:

4-Dekeno +benzeno 4-Fenildekano

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj