Propionilacetilo
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Acetilpropionilo | |
| Kemia formulo | |
Acetilpropionilo | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 600-14-6 |
| ChemSpider kodo | 11254 |
| PubChem-kodo | 11747 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | Verdo-flava, brulema likvaĵo kun karamela odoro[1] |
| Molmaso | 100,11732 g mol−1 |
| Denseco | 0,957 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | -18,6Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 108°C[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | https://www.chemsrc.com/en/cas/600-14-6_332572.htmlŜablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:60 g/L[4] |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Acetilpropionilo aŭ 2,3-Pentanoduono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de acetila klorido kaj propanalo. Ĝi estas verdo-flava, brulema likvaĵo kun karamela odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Acetilpropionilo posedas 5 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. Acetilpropionilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la acetilpropionilo per traktado de acetila klorido kaj propanalo:
Sintezo 2
- Preparado de la acetilpropionilo per traktado de propanoila klorido kaj acetaldehido:
Sintezo 3
- Preparado de la acetilpropionilo per reduktado de la 2,3-pentanoduolo:
Sintezo 4
- Preparado de la acetilpropionilo per reduktado de 2-hidrokso-3-pentanono:
Sintezo 5
- Preparado de la acetilpropionilo per traktado de metila propila ketono kaj natria nitrito:
|
metila propila ketono +natria nitrito + |
Sintezo 6
- Preparado de la acetilpropionilo per traktado de piruvaldehido kaj etila klorido: