Izobutanotiolo
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Izobutila merkaptano | |
| Kemia formulo | |
Izobutila merkaptano | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 513-44-0 |
| ChemSpider kodo | 10118 |
| PubChem-kodo | 10558 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro[1] |
| Molmaso | 90,1894 g mol−1 |
| Denseco | 0,831 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | -108Ŝablono:GdC [3] -145Ŝablono:GdC [4] |
| Bolpunkto | 86,6°C [5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | -9,4Ŝablono:GdC[5] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Izobutanotiolo aŭ izobutila merkaptano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izobutileno kaj sulfida acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutanotiolo posedas 4 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Izobutanotiolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la izobutanotiolo per traktado de izobutileno kaj sulfida acido:
Sintezo 2
- Preparado de la izobutanotiolo per traktado de izobutila klorido kaj sulfida acido:
Sintezo 3
- Preparado de la natria bisulfido per traktado de izobutila klorido kaj natria bisulfido:
Sintezo 4
- Preparado de la izobutanotiolo per traktado de duizobutila sulfido kaj sulfida acido:
Sintezo 5
- Preparado de la kalia sulfito per traktado de kalia izobutilsulfato kaj kalia bisulfido:
|
kalia izobutilsulfato +kalia bisulfido Izobutanotiolo +kalia sulfito |
