Metila butila dusulfido
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Butila metila dutioetero | |
| Kemia formulo | |
Butila metila dutioetero | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 60779-24-0 |
| ChemSpider kodo | 455294 |
| PubChem-kodo | 521941 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 136,28228 g mol−1 |
| Denseco | 0,981 g/cm−3 |
| Fandpunkto | -30,1Ŝablono:GdC [1] |
| Bolpunkto | 168,8Ŝablono:GdC [2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 56,9Ŝablono:GdC[2] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Metila butila dusulfido aŭ butila metila dutioetero estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila butila dusulfido posedas 5 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Metila butila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la metila butila dusulfido per traktado de butanotiolo kaj metila merkaptano en ĉeesto de jodo:
|
butanotiolo +metila merkaptano + |
Sintezo 2
- Preparado de la metila butila dusulfido per traktado de butanolo kaj metila alkoholo en ĉeesto de sulfida acido:
|
butanolo +metila alkoholo + |
Sintezo 3
- Preparado de la metila butila dusulfido per traktado de butano kaj metila merkaptano en ĉeesto de sulfura bromido:
|
butano +metila merkaptano + |
Sintezo 4
- Preparado de la metila butila dusulfido per traktado de butano kaj metano en ĉeesto de sulfura dujodido:
|
butano +metano +dusulfura dujodido metila butila dusulfido + |
Sintezo 5
- Preparado de la metila butila sulfido per traktado de butila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de hidrogena dusulfido: