1-Hepten-3-ono
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Vinila butila ketono | |
| Kemia formulo | |
1-Hepten-3-ono | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 2918-13-0 |
| ChemSpider kodo | 453952 |
| PubChem-kodo | 520420 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun akra odoro |
| Molmaso | 112,17168 g mol−1 |
| Denseco | 0,822 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | -54,5Ŝablono:GdC [2] |
| Bolpunkto | 154,2Ŝablono:GdC [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 44,1Ŝablono:GdC [4] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Butila vinila ketono aŭ 1-hepten-3-ono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj pentanalo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Butila vinila ketono posedas 7 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Butila vinila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la vinila butila ketono per traktado de vinila klorido kaj pentanalo:
Sintezo 2
- Preparado de la vinila butila ketono per traktado de etileno kaj butanoila klorido:
Sintezo 3
- Preparado de la butila vinila ketono per traktado de akroleino kaj klorobutano:
Sintezo 4
- Preparado de la vinila butila ketono per traktado de akriloila klorido kaj butila klorido:
|
butila klorido +akriloila klorido+zinkovinila butila ketono+zinka klorido |