Kuminila metila etero
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Metokso izopropilbenzeno | |
| Kemia formulo | |
Metila kuminila etero | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 935-67-1 |
| ChemSpider kodo | 63473 |
| PubChem-kodo | 70289 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 150,22056 g mol−1 |
| Denseco | 0,924 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | -8,72Ŝablono:GdC [2] |
| Bolpunkto | 181,1Ŝablono:GdC [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 58,8Ŝablono:GdC [4] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Kuminila metila etero aŭ izopropilfenokso metano estas organika kombinaĵo rezultanta per hidratigado de kuminila metila sulfido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Kuminila metila etero posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Kuminila metila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la kuminila metila etero per hidratigado de kuminila metila sulfido:
Sintezo 2
- Preparado de la kuminila metila etero per traktado de vinila bromido kaj kuminolo:
|
metila bromido +A-kuminolo kuminila metila etero +bromida acido |
Sintezo 3
- Preparado de la kuminila metila etero per traktado de kuminolo kaj vinila alkoholo:
Sintezo 4
- Preparado de la kuminila metila etero per traktado de kuminila klorido kaj vinila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:
|
kuminila klorido +metila klorido + |
Sintezo 5
- Preparado de la kuminila metila etero per traktado de kuminila alkoholo kaj metila klorido: