1,3,5-Triizobutilbenzeno
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Triizobutilbenzeno | |
| Kemia formulo | |
1,3,5-Triizobutilbenzeno | |
| PubChem-kodo | 12861369 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 246,4362 g mol−1 |
| Denseco | 0,848 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 69,7°C |
| Bolpunkto | 243,2°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 98,7°C |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
1,3,5-Triizobutilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-duetilbenzeno kaj izobutila klorido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 1,3,5-Triizobutilbenzeno posedas 18 karbonatomojn kaj 30 hidrogenatomojn
Proprecoj
1,3,5-Triizobutilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kunmetata de tri izobutilgrupoj alkroĉitaj al benzenringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro kaj estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno. 1,3,5-Triizobutilbenzeno estas multflanka kemiaĵo kiu havas larĝan gamon de aplikoj en la kemia industrio, inkluzive de uzo kiel solvanto, brulaĵo-aldonaĵo, kaj kiel krudmaterialo por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj. Krome, 1,3,5-Triizobutilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno.
1,3,5-Triizobutilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Aparte, ĝi estas esplorata pro siaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel solvanto en la sintezo de aliaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple medikamentoj kaj insekticidoj. Krome, 1,3,5-Triizobutilbenzeno estas studata pro ĝia ebla uzo kiel brulaĵo-aldonaĵo kaj pro sia kapablo redukti motoremisiojn.
La preciza mekanismo de ago de 1,3,5-Triizobutilbenzeno ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas, ke la aromata ringo de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno interagas kun ĉelaj membranoj kaj proteinoj en la korpo, kondukante al la observitaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj efikoj. Krome, 1,3,5-Triizobutilbenzeno supozeble efikas sur la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj.
1,3,5-Triizobutilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-bakteriajn, kaj kontraŭ-oksidajn ecojn. Krome, ĝi pruvis redukti la produktadon de proinflamaj citokinoj kaj malhelpi la aktivecon de enzimoj implicitaj en la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj. 1,3,5-Triizobutilbenzeno ankaŭ pruviĝis redukti la produktadon de reakciemaj oksigenspecioj (ROS) kaj redukti la produktadon de porinflamaj perantoj.
1,3,5-Triizobutilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por uzo en laboratorioeksperimentoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro, faciligante ĝian manipuladon kaj stokadon. Ĝi ankaŭ estas relative malmultekosta kaj facile havebla. Krome, ĝi estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno, igante ĝin taŭga por diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Tamen, 1,3,5-Triizobutilbenzeno estas brulema likvaĵo, kaj tial devas esti pritraktata singarde.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno per traktado de benzeno kaj izobutila bromido en ĉeesto de aluminia klorido:
|
benzeno + |
Sintezo 2
- Preparado de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno per traktado de 1,3-duetilbenzeno kaj izobutila klorido:
|
1,3-Duizobutilbenzeno +izobutila klorido 1,3,5-Triizobutilbenzeno + |
Sintezo 3
- Preparado de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj izobutila klorido en ĉeesto de zinko:
|
1,3,5-Triklorobenzeno + |
Sintezo 4
- Preparado de la 1,3,5-Triizobutilbenzeno per trimerigo de la izobutilacetileno:
