1,3-Dupropilbenzeno

m-Dupropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
1,3-Dupropilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la m-Dupropilbenzeno
1,3-Dupropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la m-Dupropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
m-Dupropilbenzeno
CAS-numero-kodo	17171-72-1
ChemSpider kodo	453022
PubChem-kodo	519365
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,875 g/cm−3
Fandpunkto	-61°C
Bolpunkto	223,8°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	83,5°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3157 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dupropilbenzeno (1,3-DPB) aŭ m-dupropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3-Dupropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,3-Dupropilbenzeno estas kemia kombinaĵo, kiu troviĝas en diversaj industriaj kaj komercaj produktoj kiel farboj, tegaĵoj kaj plastoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta, akra kaj aromata odoro. DPB estas tre brulema kaj volatila kunmetaĵo kaj estas konata kiel homa kancerogeno. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto en la produktado de diversaj kemiaĵoj kaj kiel brulaldonaĵo.

1,3-Dupropilbenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. Ĝi estas uzata en studoj por esplori la efikojn de aerpoluo sur homa sano, same kiel por studi la efikojn de aliaj mediaj malpurigaĵoj sur la vivmedio. Ĝi ankaŭ estas uzata en studoj por esplori la efikojn de diversaj industriaj kemiaĵoj sur la vivmedio.

1,3-Dupropilbenzeno estas volatila organika kombinaĵo (VOC) kiu estas liberigata en la atmosferon. En la atmosfero, ĝi reakcias kun aliaj malpurigaĵoj kaj estas disrompata en diversajn aliajn kunmetaĵojn. Tiuj kunmetaĵoj povas tiam esti absorbitaj en la korpon per enspiro aŭ dermalsorbado. Unufoje en la korpo, ĝi estas metaboligata de la hepato kaj sekreciata en la urino.

1,3-Dupropilbenzeno estas ligata al diversaj adversaj sanefektoj. Ĝi estas ligata al pliigata risko de kancero, same kiel pliigata risko de spiraj kaj kardiovaskulaj malsanoj. Ĝi ankaŭ estas ligata al evolua kaj genera tokseco. Longtempa eksponiĝo al 1,3-Dupropilbenzeno povas kaŭzi hepatajn kaj renajn damaĝojn.

1,3-Dupropilbenzeno estas utila kunmetaĵo por laboratoriaj eksperimentoj pro ĝia malalta kosto kaj havebleco. Ĝi estas relative facile sintezi kaj povas esti stokata por longaj tempodaŭroj sen degenero. Tamen, pro ĝia volatileco kaj flamiĝemo, ĝi devas esti pritraktata zorge kaj striktaj sekurecaj protokoloj devas esti obeataj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj propano:

1,3-Dukloro-benzeno +propano $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Dupropilbenzeno +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de rezorcinolo kaj propano:

rezorcinolo +propano $\underset{}{\overset{[H^{+}]}{\to }}$1,3-Dupropilbenzeno +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-dumetoksobenzeno kaj propila klorido:

+propila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Dupropilbenzeno +metila hipoklorito

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de 1,3-duamino-benzeno kaj propila klorido:

1,3-Duamino-benzeno +propila klorido $\underset{}{\overset{A{g}^{+}}{\to }}$1,3-Dupropilbenzeno +kloramino

Sintezo 5

• Preparado de la 1,3-duetilbenzeno per traktado de propilbenzeno kaj propila klorido:

+propila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Dupropilbenzeno +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido