3,4-Duaminotolueno

3,4-Toluenoduamino
Kemia formulo	C7H10N2
3,4-Duaminotolueno
Bastona kemia strukturo de la 3,4-Toluenoduamino
3,4-Duaminotolueno
Tridimensia kemia strukturo de la 3,4-Toluenoduamino
Alternativa(j) nomo(j)
3,4-Duaminotoluolo
CAS-numero-kodo	496-72-0
ChemSpider kodo	9908
PubChem-kodo	10332
Fizikaj proprecoj
Aspekto	bruna aŭ cindrokolora solidaĵo
Molmaso	122,16988 g mol−1
Denseco	1,052 g/cm−3
Fandpunkto	88,8°C
Bolpunkto	262,3°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	4,59
Ekflama temperaturo	125,8°C
Solvebleco	Akvo:16 g/L
Mortiga dozo (LD50)	73 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

3,4-Duaminotolueno aŭ 3,4-toluenoduamino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3,4-duklorotolueno kaj sodamido. Ĝi estas bruna aŭ cindrokolora solidaĵo, solvebla en akvo. 3,4-Duaminotolueno posedas 7 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 nitrogenatomojn.

3,4-Duaminotolueno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj aminoj derivata el la tolueno kaj estas uzata kiel krudmaterialo en la produktado de diversaj produktoj, tiel kiel tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj plastaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel katalizilo en la produktado de poliuretanoj, poliureoj kaj poliamidoj.

3,4-Duaminotolueno estas vaste uzata en scienca esplorado, ĉefe en la kampoj de biokemio, fiziologio kaj farmakologio. Ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj kombinaĵoj, kiel poliuretanoj, poliureoj kaj poliamidoj, same kiel en la sintezo de aminoacidoj, peptidoj kaj proteinoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj, kiel ekzemple antibiotikoj kaj kontraŭvirusaj medikamentoj.

3,4-Duaminotolueno estas aromata amino, kio signifas, ke ĝi havas benzenan ringon kun nitrogenatomo alkroĉata al ĝi. Tiu strukturo permesas al ĝi funkcii kiel nukleofilo, signifante ke ĝi povas reakcii kun aliaj molekuloj donacante elektronojn. Ĉi tiu estas la mekanismo per kiu ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj kombinaĵoj, kiel poliuretanoj, poliureoj kaj poliamidoj.

3,4-Duaminotolueno pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruviĝis malhelpi la kreskon de certaj specioj de bakterioj, kiel ekzemple Escherichia coli kaj Staphylococcus aureus. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflaman efikon kaj havi efikon sur la metabolo de karbonhidratoj, lipidoj kaj proteinoj.

La uzo de 3,4-Duaminotolueno en laboratoriaj eksperimentoj havas plurajn avantaĝojn. Ĝi estas relative malmultekosta kaj facile akirebla, kaj ĝi ankaŭ estas relative stabila kaj netoksa. Tamen, ekzistas iuj limigoj al ĝia uzo. Ĝi ne estas tre solvebla en akvo, kaj povas esti malfacile purigi kaj izoli de aliaj kombinaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 3,4-toluenoduamino per reduktado de 3,4-dunitrotolueno:

3,4-Dunitrotolueno $\underset{-H_{2}O}{\overset{[H]}{\to }}$3,4-Toluenoduamino

Sintezo 2

• Preparado de la 3,4-toluenoduamino per traktado de 3,4-duklorotolueno kaj sodamido:

3,4-Duklorotolueno +sodamido $\underset{}{\overset{}{\to }}$3,4-Toluenoduamino +

Sintezo 3

• Preparado de la 3,4-toluenoduamino per traktado de 3,4-toluenodusulfonata acido kaj amonia hidroksido:

3,4-Toluenodusulfonata acido +amoniako$\underset{}{\overset{K_{2}C{O}_3}{\to }}$3,4-Toluenoduamino +sulfonata acido

Sintezo 4

• Preparado de la 3,4-toluenoduamino per traktado de 4-Kloro-o-fenilenoduamino kaj metano:

3,4-Duamino-klorobenzeno +metano $\underset{}{\overset{}{\to }}$3,4-Toluenoduamino +

Vidu ankaŭ

• Amino