3,4-Duhidroksobenzoata acido

El testwiki
Revizio de 17:54, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

3,4-Duhidrokso fenilmetanata acido
Kemia formulo
C7H6O4
3,4-Duhidroksobenzoata acido
Bastona kemia strukturo de la
3,4-Duhidroksofenilmetanata acido
3,4-Duhidroksobenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 3,4-Duhidroksofenilmetanata acido
Kremkoloraj kristaloj de protokatekolata acido
Kremkoloraj kristaloj de protokatekolata acido.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Protokatekolata acido
CAS-numero-kodo 99-50-3
ChemSpider kodo 71
PubChem-kodo 72
Fizikaj proprecoj
Aspekto kremkolora, bruna aŭ flaveca solidaĵo[1]
Molmaso 154,12224 g mol−1
Denseco 1,559 g/cm−3[2]
Fandpunkto 200°C [3]
Bolpunkto 410,7°C [4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 4,48
Ekflama temperaturo 216,3°C [5][6]
Solvebleco Akvo:18 g/L
Solvebla en varma etero kaj etanolo.
Mortiga dozo (LD50) >800 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3,4-Duhidroksobenzoata acidoProtokatekolata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la formiata acido kaj 4-Kloro-katekolo. Ĝi estas kremkolora, bruna aŭ flaveca solidaĵo, iomete solvebla en akvo. 3,4-Duhidroksobenzoata acido posedas 7 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn.

3,4-Duhidroksobenzoata acido (3,4-DHBA) estas aromata kombinaĵo kiu apartenas al la familioj de la fenolaj karboksilatoj. Ĝi estas grava peraĵo por la sintezo de diversaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, tinkturfarboj, aromataĵoj kaj manĝaldonaĵoj. 3,4-DHBA ankaŭ estas konata kiel protokatekolata acido, kaj troviĝas nature en fruktoj kaj legomoj. Ĝi estas blanka kristala pulvoro kun fandpunkto de 200 °C kaj bolpunkto de 410,7 °C.

3,4-DHBA estas uzata en scienca esplorado pro siaj antioksidantaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭkancero-proprecoj. En vivo, ĝi estas uzata en bestaj studoj por taksi siajn efikojn kontraŭ inflamo, kancero kaj neŭrologiaj malsanoj. En vitro, ĝi estas uzata por studi siajn efikojn sur ĉelmultobliĝo, apoptozo, kaj genekspresio.

La mekanismo de ago de 3,4-DHBA ne estas tute komprenita. Oni supozas, ke ĝi funkcias kiel antioksidanto forkaptante reakciemajn oksigenajn speciojn kaj malhelpante lipidan peroksidadon. Ĝi ankaŭ supozeble havas kontraŭinflamajn efikojn malhelpante la produktadon de porinflamaj citokinoj. Plie, estas sugestite ke 3,4-DHBA povas stimuli apoptozon en kanceraj ĉeloj modulante la esprimon de apoptoz-rilataj genoj.

3,4-DHBA pruviĝis aktiva kontraŭ diversaj patogenoj kaj kanceraj ĉeloj. Ĝi pruviĝis malhelpi la kreskon de fungoj, bakterioj kaj virusoj, inkluzive de Staphylococcus aureus, Candida albicans, kaj herpeto de la simpla viruso. Aldone, ĝi pruvis kontraŭkanceran agadon kontraŭ diversaj tumoraj ĉelaj linioj, inkluzive de mamo, dika intesto kaj prostatkancero.

3,4-DHBA pruviĝis moduli la agadon de pluraj enzimoj, inkluzive de ciklooksigenazo-2, lipoksigenazo, kaj glutationa S-transferazo. Plie, ĝi pruviĝis malhelpi la produktadon de nitrogena monooksido kaj moduli la esprimon de genoj implicitaj en inflamo kaj apoptozo.

3,4-DHBA havas plurajn avantaĝojn kaj limigojn por laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative malmultekosta kaj facile akirebla, kaj povas esti uzata en diversaj eksperimentoj. Tamen, ĝi ne estas tiel potenca kiel iuj aliaj kombinaĵoj, kaj ĝiaj efikoj povas varii depende de la koncentriĝo uzata. Aldone, ĝia mekanismo de ago ne estas plene komprenita, do necesas plia esplorado por pliklarigi ĝiajn efikojn.[8]

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 3,4-duhidroksobenzoata acido per oksidado de 4-metilkatekolo:

3,4-Duhidrokso-tolueno KMnO43,4-Duhidroksobenzoata acido

Sintezo 2

  • Preparado de la 3,4-duhidroksobenzoata acido per traktado de 4-klorokatekolo kaj formiata acido:

4-klorokatekolo +formiata acido 3,4-Duhidroksobenzoata acido +klorida acido

Sintezo 3

  • Preparado de la 3,4-duhidroksobenzoata acido per oksidado de 3,4-duhidroksobenzaldehido:

3,4-Dumetilbenzaldehido K2CrO43,4-Duhidroksobenzoata acido

Sintezo 4

  • Preparado de la 3,4-duhidroksobenzoata acido per oksidado de 3,4-duhidroksobenzila alkoholo:

3,4-duhidroksobenzila alkoholo Mn2O33,4-Duhidroksobenzoata acido

Sintezo 5

  • Preparado de la 3,4-duhidroksobenzoata acido per traktado de 3,4-duklorobenzoata acido kaj natria hidroksido:

3,4-duklorobenzoata acido+numero 2natria hidroksido Mn2O33,4-Duhidroksobenzoata acido +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj