5-Fenila-2-pentanono

Metila 3-fenilpropila ketono
Kemia formulo	C11H14O
5-Fenila-2-pentanono
Bastona kemia strukturo de la 5-Fenila-2-pentanono
5-Fenila-2-pentanono
Tridimensia kemia strukturo de la 5-Fenila-2-pentanono
Alternativa(j) nomo(j)
Metila 3-fenilpropila ketono Etilbenzila acetono Acetil-fenilpropano
CAS-numero-kodo	2235-83-8
ChemSpider kodo	15836
PubChem-kodo	16701
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	162,23156 g mol−1
Denseco	0,96 g/cm−3
Fandpunkto	106,5°C 18,4°C
Bolpunkto	261,2°C
Ekflama temperaturo	121,5°C 99,7°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

5-Fenila-2-pentanono aŭ 5-P2P aŭ acetil-fenilpropano estas organika kombinaĵo apartenanta al la klaso de la aromataj ketonoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 5-Fenila-2-pentanono posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 5-Fenil-2-pentanono (5-P2P) estas organika komponaĵo kun la molekula formulo C₁₁H₁₄O.

Ĝi estas blanka kristala solido kun forta odoro kaj fandopunkto de ĉirkaŭ 106,5°C. 5-P2P havas diversajn aplikojn en la kampoj de organika sintezo, farmaciaĵoj kaj biokemio. Ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj kaj kiel reakciaĵo en organika sintezo. Krome, 5-P2P estas studata pro ĝiaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos la sintezan metodon de 5-P2P, ĝiajn sciencajn esplor-aplikojn, ĝian mekanismon de ago, ĝiajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, ĝiajn avantaĝojn kaj limigojn por laboratoriaj eksperimentoj, kaj ĝiajn eblajn estontajn direktojn.

5-Fenil-2-pentanono povas esti sintezata per diversaj metodoj, inkluzive de la Williamson-etera sintezo kaj la Grignard-reakcio. La Williamson-etera sintezo implicas la reakcion de alkoksido kun haloalkano por formi eteron. La Grignard-reakcio implicas la reakcion de halogenida hidrokarbonido kun Grignard-reakciaĵo por formi alkanon. Ambaŭ ĉi tiuj metodoj povas esti uzataj por sintezi 5-Fenil-2-pentanonon.

5-Fenil-2-pentanono havas diversajn sciencajn esplor-aplikojn. Ĝi estas uzata kiel reakciaĵo en organika sintezo, kaj ĝi estas uzata en la sintezo de diversaj farmaciaĵoj. Krome, 5-Fenil-2-pentanono estas studata pro ĝiaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj.

Rilate al la mekanismo de ago de 5-Fenil-2-pentanono, tamen, oni kredas, ke 5-Fenil-2-pentanono povas funkcii kiel inhibanto de la enzimo citokromo P450, kiu estas implicata en la metabolo de diversaj drogoj kaj aliaj kunmetaĵoj. Krome, 5-Fenil-2-pentanono povas funkcii kiel agonisto de la GABAA-ricevilo, kiu estas implicata en la reguligo de neŭrona ekscitebleco.

La biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de 5-Fenil-2-pentanono ne estas plene komprenataj. Tamen, ĝi pruviĝis havi diversajn efikojn, inkluzive de la inhibicio de la enzima citokromo P450 kaj la aktivigo de la GABAA-receptoro. Krome, 5-Fenil-2-pentanono pruviĝis havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-oksidigajn kaj kontraŭ-mikrobajn ecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la fenilpropano per traktado de acetila klorido kaj fenilpropano:

+fenilpropano $\underset{}{\overset{}{\to }}$5-Fenila-2-pentanono +

Sintezo 2

• Preparado de la 5-Fenila-2-pentanono per traktado de kloroacetono kaj etilbenzeno:

+etilbenzeno $\underset{}{\overset{}{\to }}$5-Fenila-2-pentanono $\underset{}{\overset{}{\to }}$

Sintezo 3

• Preparado de la 5-Fenila-2-pentanono per traktado de klorobenzeno kaj 2-pentanono:

klorobenzeno +2-pentanono $\underset{}{\overset{}{\to }}$5-Fenila-2-pentanono +

Sintezo 4

• Preparado de la 5-Fenila-2-pentanono per traktado de 5-kloro-2-pentanono kaj benzeno:

5-kloro-2-pentanono +benzeno $\underset{}{\overset{}{\to }}$5-Fenila-2-pentanono +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj