Aniziltioacetata acido
| Metoksobenzilacetata acido | |
| Kemia formulo | |
Metoksobenzilacetata acido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 34722-37-7 |
| ChemSpider kodo | 831582 |
| PubChem-kodo | 438545481 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | flava solidaĵo |
| Molmaso | 212,26948g mol−1 |
| Denseco | 1,238 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 113,98°C [2][3] |
| Bolpunkto | 366,9°C [4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 175,7°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Aniziltioacetata acido aŭ metoksobenzilacetata acido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioacetata acido kaj metoksobenzila klorido. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo. Aniziltioacetata acido posedas 10 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 3 oksigenatomojn. Aniziltioacetata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioacetataĵoj kaj anizilaj derivaĵoj. .
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la aniziltioacetata acido per traktado de p-kloroanizolo kaj klorotiopropionata acido en zinka ĉeeesto::
|
p-kloroanizolo +zinko+klorotiopropanata acido aniziltioacetata acido +zinka klorido |
Sintezo 2
- Preparado de la aniziltioacetata acido per traktado de metoksobenzila klorido kaj klorotioacetata acido en zinka ĉeeesto:
|
metoksobenzila klorido+zinko+klorotioacetata acido anizila tioacetato +zinka klorido |
Sintezo 3
- Preparado de la anizila tioacetato per traktado de kloroetila anizolo kaj tioacetata acido:
|
p-(2-kloroetil)anizolo +tioformiata acido anizila tioacetato + |
Sintezo 4
- Preparado de la metila aniziltioacetato per traktado de metanolo kaj anizila tioacetato:
