Furfurila etilksantato

El testwiki
Revizio de 17:37, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Furfurila etildutiokarbonato
Kemia formulo
C8H10O2S2
Furfurila etilksantato
Plata kemia strukturo de la
Furfurila etildutiokarbonato
Furfurila etilksantato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila etildutiokarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etildutiokarbonato de furfurilo
CAS-numero-kodo 170024-07-4
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 202,2982g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila etilksantatofurfurila etildutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la karbona dusulfido, etanolo kaj furfurila alkoholo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Furfurila etilksantato posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, kaj 2 oksigenatomojn. Furfurila etilksantato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilksantataĵoj kaj furfurilaj derivaĵoj. Ksantatoj estis malkovritaj de William Christopher Zeise (1789-1847) en 1823. Solvaĵoj de ksantatoj ne estas stabilaj en acida medio. Mineralaj acidoj reakcias kun solvaĵoj de ksantatoj por produkti liberajn ksantatajn acidojn kiuj estas nesolveblaj en akvo kaj malstabilaj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de karbona dusulfido, furfurila alkoholo kaj etanolo:

karbona dusulfido +etanolo +furfurila alkoholofurfurila etilksantato

Sintezo 2

  • Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de etila etilksantato, furfurila alkoholo:

etilksantato +furfurila alkoholo furfurila etilksantato +akvo

Sintezo 3

  • Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de kalia etilksantato kaj furfurila klorido:

kalia etilksantato +furfurila klorido furfurila etilksantato +kalia klorido

Sintezo 4

  • Preparado de la furfurila etilksantato per traktado de zinka ksantato, furfurila klorido kaj etila klorido:

zinka ksantato +numero 2furfurila klorido+numero 2etila klorido numero 2furfurila etilksantato +zinka klorido +numero 2klorida acido

Sintezo 5

  • Rearanĝo de Chugaev: Preparado de la furfurila etildutiokarbonato per molekula rearanĝo de la furfurila etilksantato en alkala medio:[1]

furfurila etilksantato NaOHfurfurila etildutiokarbonato

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj