Etila metafosfato
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Etila metafosfato | |
| Kemia formulo | |
Etila metafosfato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 4697-37-4 |
| ChemSpider kodo | 5257226 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 324,100986 mol−1[1] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Etila metafosfato aŭ trietila trimetafosfato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la etanolo kaj metafosfata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Etila metafosfato posedas 6 karbonatomojn, 15 hidrogenatomojn, 1 fosforatomon kaj 3 oksigenatomojn. Etila metafosfato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de metafosfataĵoj.
Adenozino ne estas produktita en detekteblaj kvantoj en foresto de fosfora kunmetaĵo. Dum adenozino estas produktita en ĉeesto de kaj fosfata acido kaj etila metafosfato, la nukleozidaj fosfatoj estis detektitaj nur kun la uzo de etila metafosfato. Oni povas atendi, ke etila metafosfato verŝajne ne estis la plej abunda fosforfonto sur la primitiva Tero, sed ni ne scias kiom bone alia fosforfonto, eble pli abunda, povus anstataŭi etilan metafosfaton.[2]
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de metafosfata acido kaj metanolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fosforila klorido kaj metanolo:
Sintezo 3
- Preparado de la trietila trimetafosfato per traktado de fosfora pentoksido kaj metanolo:
Sintezo 4
- Preparado de la trietila trimetafosfato per traktado de etila klorido kaj metafosfata acido:
