4-Etilbenzoila klorido
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 4-Etilbenzoila klorido | |
| Kemia formulo | |
4-Etilbenzoila klorido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 16331-45-6 |
| ChemSpider kodo | 76991 |
| PubChem-kodo | 85368 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo[1] |
| Molmaso | 152,149g mol−1 |
| Denseco | 1,14 g/cm−3[2][3][4] |
| Fandpunkto | 28,2°C [5] |
| Bolpunkto | 235,4°C [6] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 99,6°C [7] |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
4-Etilbenzoila klorido aŭ p-etilbenzoila klorido estas organika kombinaĵo rezultanta el klorigo de la 4-etilbenzoata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, kiu reakcias kun la akvo kaj etanolo, kaj estas solvebla en kloroformo, acetatoj kaj eteroj. 4-Etilbenzoila klorido posedas 9 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, 1 kloratomon kaj 1 oksigenatomon. 4-Etilbenzoila klorido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de kloridaj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 4-Metilbenzoila klorido per traktado de 4-Metilbenzoata acido kaj kloro:
|
4-Metilbenzoata acido + |
Sintezo 2
- Preparado de la 4-Metilbenzoila klorido per traktado de 4-Metilbenzoata acido kaj klorida acido:
Sintezo 3
- Preparado de la 4-Metilbenzoila klorido per traktado de 1-kloro-4-Metilbenzeno (m-kloro-tolueno) kaj karbona monoksido:
Sintezo 4
- Preparado de la 4-Metilbenzoata acido per traktado de 4-Metilbenzoata acido kaj tionila klorido:
