Benzila 4-bromobenzoato
| Benzila p-bromofenilmetanato | |
| Kemia formulo | |
Benzila 4-bromofenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 92152-56-2 |
| ChemSpider kodo | 524325 |
| PubChem-kodo | 603177 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 291,144g mol−1 |
| Denseco | 1,4 g/cm−3[1] |
| Bolpunkto | 386,5°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 187,6°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Benzila 4-bromobenzoato aŭ benzila p-bromo-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Bromobenzoata acido kaj benzila alkoholo. Benzila 4-bromobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzila 4-bromobenzoato prezentas bromatomon kaj benzilkarboksilatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 11 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, 1 bromatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de benzila 4-bromo-benzoato per traktado de benzila alkoholo kun 4-bromo-benzoata acido:
|
Dosiero:4-Bromobenzoic acid 3D.png + |
Reakcio 2
- Preparado de benzila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata anhidrido kun benzila alkoholo:
Reakcio 3
- Preparado de benzila 4-bromo-benzoato per traktado de 4-bromo-benzoata acido kun benzila klorido:
|
Dosiero:4-Bromobenzoic acid 3D.png + |
Reakcio 4
- Preparado de benzila 4-bromo-benzoato per traktado de natria 4-bromo-benzoato kun benzila klorido:
