Cikloheksila 4-cianobenzoato
| Cikloheksila p-cianobenzoato | |
| Kemia formulo | |
Cikloheksila p-cianobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 215,272 g mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Cikloheksila 4-cianobenzoato aŭ cikloheksila p-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 2-Cianobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-cianobenzoato prezentas cikloheksilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-cianobenzoata acido:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:
|
4-cianobenzoata anhidrido + 2 |
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata acido kun cikloheksila klorido:
|
Benzoata acido+cikloheksila klorido cikloheksila 4-cianobenzoato + |
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de natria 4-cianobenzoato kun cikloheksila klorido:
|
natria 4-cianobenzoato +cikloheksila klorido cikloheksila 4-cianobenzoato + |