Cikloheksila 4-cianobenzoato

El testwiki
Revizio de 16:51, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Cikloheksila p-cianobenzoato
Kemia formulo
C14H15NO2
Cikloheksila 4-cianobenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila p-cianobenzoato
Cikloheksila 4-cianobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila p-cianobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 4-cianobenzoata acido
  • Cikloheksila p-cianofenilkarboksilato
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 215,272 g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 4-cianobenzoatocikloheksila p-cianofenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 2-Cianobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-cianobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-cianobenzoato prezentas cikloheksilmetanatan grupon kaj nitrilan grupon ligitajn al benzena ringo respektive en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomo, 1 nitrogenatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 4-cianobenzoata acido:

4-cianobenzoata acido + cikloheksila alkoholo neofila bromido + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

4-cianobenzoata anhidrido + 2 cikloheksila alkoholo 2 cikloheksila 4-cianobenzoato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de 4-cianobenzoata acido kun cikloheksila klorido:

Benzoata acido+cikloheksila klorido cikloheksila 4-cianobenzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de cikloheksila 4-cianobenzoato per traktado de natria 4-cianobenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 4-cianobenzoato +cikloheksila klorido cikloheksila 4-cianobenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj