Antranilamido
| 2-Aminobenzamido | |
| Kemia formulo | C7H8N2O |
Antranilamido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 88-68-6 |
| ChemSpider kodo | 10298355 |
| PubChem-kodo | 6942 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blankaj kristaloj |
| Molmaso | 136,154g mol−1 |
| Denseco | 1,233 g/cm−3[1][2] |
| Fandpunkto | 112,5°C [3] |
| Bolpunkto | 300°C [4][5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 198°C [6] 135,8°C[7] |
| Solvebleco | Akvo:2,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | 400 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Antranilamido aŭ 2-aminobenzamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la amidoj, rezultanta el interagado de la Item 2 kaj antrananolo. Antranilamido estas blankaj kristaloj, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, eteroj, benzeno kaj etila acetato. Antranilamido prezentas 2-anilinan grupon ligitan al amida grupo. Ĝi konsistas je 7 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 2 nitrogenatomoj, 1 oksigenatomo kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio de antranilata acido kun amoniako donante antranilamidon:
Reakcio 2
- Reakcio de 2-kloroanilino kun formiamido donante antranilamidon:
Reakcio 3
- Reakcio de aminobenzoila klorido kun amoniako donante antranilamidon:
Reakcio 4
- Reakcio de antranilaldehido kun kloramino donante antranilamidon