Tetrametilena dubenzoato
| 1,4-Butanoduola dubenzoato | |
| Kemia formulo | C18H18O4 |
1,4-Butanoduola dubenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 19224-27-2 |
| ChemSpider kodo | 27435 |
| PubChem-kodo | 29511 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 298,338g mol−1 |
| Denseco | 1,151 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 54,3°C [2] |
| Bolpunkto | 432,1°C [3][4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 215,5°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Tetrametilena dubenzoato aŭ 1,4-butanoduola dubenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 1,4-butanoduolo. Tetrametilena dubenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Tetrametilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al tetrametilena grupo en la 1-a kaj 4-a pozicioj. Ĝi konsistas je 18 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de tetrametilena dubenzoato per traktado de 1,4-butanoduolo kun benzoata acido:
|
2 benzoata acido + 1,4-butanoduolo tetrametilena dubenzoato + 2 |
Reakcio 2
- Preparado de tetrametilena dubenzoato per traktado de 1,4-butanoduolo kun benzoata anhidrido:
|
benzoata anhidrido + 1,4-butanoduolo tetrametilena dubenzoato + |
Reakcio 3
- Preparado de tetrametilena dubenzoato per traktado de 1,4-duklorobutano kun benzoata acido:
|
2benzoata acido + 1,4-duklorobutano tetrametilena dubenzoato + 2 |
Reakcio 4
- Preparado de tetrametilena dubenzoato per traktado de 1,4-duklorobutano kun natria benzoato:
|
2natria benzoato + 1,4-duklorobutano tetrametilena dubenzoato + 2 |