P-Fenilena dubenzoato
Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto
| p-Fenilena dufenilmetanato | |
| Kemia formulo | C20H14O4 |
p-Fenilena dufenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | dibenzoate P-phenylene dibenzoate |
| ChemSpider kodo | 495175 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Molmaso | 318,328g mol−1[1] |
| Fandpunkto | 115°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
p-Fenilena dubenzoato aŭ p-fenilena dufenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj hidrokinono. p-Fenilena dubenzoato estas , nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. p-Fenilena dubenzoato prezentas du benzoatajn grupojn ligitajn al fenilena grupo en la 1-a kaj 4-a pozicioj. Ĝi konsistas je 20 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 4 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata acido:
Reakcio 2
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de hidrokinono kun benzoata anhidrido:
Reakcio 3
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun benzoata acido:
|
2benzoata acido + 1,4-dukloro-benzeno p-fenilena dubenzoato + 2 |
Reakcio 4
- Preparado de p-fenilena dubenzoato per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kun natria benzoato:
|
2natria benzoato + 1,4-dukloro-benzeno p-fenilena dubenzoato + 2 |