Behenila benzoato
| Dokozanila fenilmetanato | |
| Kemia formulo | C29H50O2 |
Dokozanila fenilmetanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 103403-38-9 |
| ChemSpider kodo | 2291233 |
| PubChem-kodo | 3025489 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 430,717g mol−1[1][2] |
| Denseco | 0,908 g/cm−3[3] |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC [4] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC [5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[6] |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC [7] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L[8] |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Behenila benzoato aŭ behenyl benzoate 3d.png estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj behenila alkoholo. Behenila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Behenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al behenila grupo. Ĝi konsistas je 29 karbonatomoj, 50 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de behenila benzoato per traktado de p-behenila alkoholo kun benzoata acido:
Reakcio 2
- Preparado de behenila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun behenila alkoholo:
|
benzoata anhidrido + 2behenila alkoholo 2behenila benzoato + 2 |
Reakcio 3
- Preparado de behenila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-behenila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de behenila benzoato per traktado de natria benzoato kun behenila klorido: