2-Naftilamino

El testwiki
Revizio de 16:17, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

β-Amino-naftaleno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
2-Naftilamino
Plata kemia strukturo de la
2-β-Amino-naftaleno
2-Naftilamino
Tridimensia kemia strukturo de la 2-β-Amino-naftaleno
2-β-Amino-naftaleno troviĝas en la [[]].
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Amino-naftaleno
  • 2-Naftilamino
CAS-numero-kodo 91-59-8
ChemSpider kodo 6790
PubChem-kodo 7057
Fizikaj proprecoj
Aspekto rozkoloraj aŭ purpuraj kristaloj kun amoniakodoro kiu malheliĝas ĉe la atmosfero
Molmaso 143,189g mol−1
Denseco 1,061 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 111-113°C [3]
Bolpunkto 307,5°C [4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[5]
Acideco (pKa) 4,16
Ekflama temperaturo 157,1°C
Solvebleco Akvo:<1 g/L[6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-NaftilaminoC10H9N estas aromata amino rezultanta el interagado de la amoniako kaj naftaleno. Ĝi estas rozkolora solidaĵo kun malagrabla odoro, facile sublimiĝas kaj malheliĝas tiam kiam eksponita sub la aero. Ĝi rapide kristaliĝas sub la formo de senkoloraj kudriloj kiuj fandiĝas kiam temperaturo atingas 50 °C. Kromiata acido igas ĝin en 1-naftokininon. Natrio kaj bolanta amila alkoholo reduktas la nesubstituata ringo donante tetrahidro-2-naftilamino. 2-Naftilamino estas karcinomogena produkto kaj ofte ĝi estas anstataŭata de malpli toksaj derivaĵoj.

Kun la tempopaso 2-naftilamino iĝas ruĝeca pro oksidado sub la aeragado. Per agado de la ferika klorido ĝi ne produktas koloron. Ĝi havas amoniakan odoron kaj ne eblas duazotiziĝi. Per oksidado ĝi formas orto-karbokso-hidrocinamatan acidon.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2-naftilamino per traktado de amoniako kun 2-hidrokso-naftaleno:

2-hidrokso-naftaleno +amoniako acidosulfata2-naftilamino + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de 2-naftilamino per traktado de unukloramino kun naftaleno:

naftaleno +unukloramino 2-naftilamino + klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de 2-naftilamino per traktado de amoniako kun 2-naftalena klorido:

2-Kloro-naftaleno +amoniako 2-naftilamino + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de 2-naftilamino per traktado de unukloramino kun 2-naftalena karbaldehido:

2-naftaleno carbaldehido +unukloramino 2-naftilamino + formila klorido

Reakcio 5

  • Preparado de 2-naftilamino per traktado de ureo kun 2-kloronaftaleno:

2-kloronaftaleno +ureo ZnCl2Zn+2HCl2-naftilamino +kloramino + akvo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj