2-Aminopurino
| 2-Purinamino | |
| Kemia formulo | |
2-Piridinamino | |
| Molekulo de Purino numerita. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 452-06-2 |
| ChemSpider kodo | 9561 |
| PubChem-kodo | 9955 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo |
| Molmaso | 135,13g mol−1 |
| Denseco | 1,379 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 238°C [2] |
| Bolpunkto | 328,2°C [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 131,3°C [4][5] |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
2-Amino-purino aŭ 2-Purinamino estas Ĝi estas heterocikla organika komponaĵo kun purina konfiguracio kaj aminogrupo ĉe la 2-pozicio. Izomero de la adenino, ĝi estas fluoreska molekula markilo uzata en esploroj de nukleaj acidoj. Purinamino uzatas en la mekanismo-detektiĝo de la DNA-malvolvo de la enzimoj.[6] La mutagenaj trajtoj de 2-aminopurino estis vaste studitaj. La 2-aminopurino enkorpiĝas en la DNA anstataŭ adenino, tiel ke ĝi pariĝas kun la timino.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 2-Amino-purino per traktado de amoniako kun 2-hidrokso-purino:
Reakcio 2
- Preparado de 2-Amino-purino per traktado de unukloramino kun purino:
Reakcio 3
- Preparado de 2-Amino-purino per traktado de amoniako kun 2-purina klorido:
Reakcio 4
- Preparado de 2-Amino-purino per traktado de amoniako kun 2-purina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 2-Amino-purino per traktado de ureo kun 2-kloropurino: