Benzilpiperazino

Benzilpiperazino
Benzilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Benzilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Benzilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
Piperazino de benzilo Benzopiperazino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2759-28-6
ChemSpider kodo	68493
PubChem-kodo	75994
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	176,263g mol−1
Denseco	1,014 g/cm−3
Fandpunkto	17-20°C
Bolpunkto	264°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	9.25
Ekflama temperaturo	115,6°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzilpiperazino aŭ C₁₁H₁₆N₂ estas simpla kemia kunmetaĵo havanta benzilgrupon ligitan al piperazina ringo, ĝi estas distra drogo kun eŭforiaj kaj stimulaj proprecoj. La efikoj produktitaj de benzilpiperazino estas kompareblaj al tiuj produktitaj de la amfetamino. Adversaj efikoj estis raportitaj post ĝia uzo inkluzive de akuta psikozo, rena tokseco kaj epilepsiatakoj. Mortoj pro piperazinderivaĵoj estas maloftaj, sed okazis almenaŭ unu morto ŝajne pro benzila piperazino sole. Ĝia vendo estas malpermesita en pluraj landoj, inkluzive de Aŭstralio, Kanado, Nov-Zelando, Usono, Irlando, Britio, Bulgario, Rumanio kaj aliaj partoj de Eŭropo.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:

piperazino + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Reakcio 2

• Preparado de benzilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun benzila alkoholo:

piperazina citrato + $\underset{medio}{\overset{alkala}{\to }}$ + citrata acido

Reakcio 3

• Preparado de benzilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:

piperazina klorido +tolueno $\underset{medio}{\overset{alkala}{\to }}$ +

Reakcio 4

• Preparado de benzilpiperazino traktado de benzilamino kun piperazina klorido:

+piperazina klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +kloramino

Reakcio 5

• Preparado de benzilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino:

piperazino + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ +

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj