1-Hekseno

El testwiki
Revizio de 17:22, 6 mar. 2025 fare de imported>InternetArchiveBot (Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

1-Hekseno
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Plata kemia strukturo de la
1-Hekseno
1-Hekseno
Tridimensia kemia strukturo de la 1-Hekseno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butilvinilo
  • Propilalilo
  • Etilbutano
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 592-41-6
ChemSpider kodo 555073
PubChem-kodo 11597
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 84,162g mol−1
Denseco 0,678 g/cm−3[1]
Fandpunkto -140 °C [2]
Bolpunkto 65,6 °C [3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[4]
Ekflama temperaturo -26 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Memsparka temperaturo 253 °C [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-HeksenoC6H12 estas alkeno aŭ nesaturita rektoĉena hidrokarbonido kun 6 karbonatomoj kaj 12 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo, metanolo, eteroj kaj acetonoj. Strukture ekzistas 18 malsamaj kombinaĵoj kun la sama kemia formulo. Ĝiaj izomeroj povas prezentiĝi sub la cis aŭ trans formo aŭ kun branĉa kateno. 1-Hepteno estas klasifikita en industrio kiel pli alta olefino kaj alfa-olefino, signifante ke la duobla ligo situas ĉe la alfa (primara) pozicio, dotante la kunmetaĵon kun pli alta reagemo kaj tiel kun utilaj kemiaj trajtoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la heksanolo:

Heksanolo H2O1-Hekseno

Reakcio 2

  • Preparado de 1-Hekseno per senhidratigo de la 1-Heksanalo:

1-Heksanalo H2O1-Hekseno

Reakcio 3

  • Preparado de 1-Hekseno per interagado de la 1-kloro-2-propeno kun propila natrio:

1-kloro-2-propeno +propila natrio 1-Hekseno + natria klorido

Reakcio 4

  • Preparado de 1-Hekseno per traktado de la etilmagnezia bromido kun 4-bromo-1-buteno:

etilmagnezia bromido +4-Bromo-1-buteno 1-Hekseno + magnezia bromido

Reakcio 5

  • Preparado de 1-Hekseno per kataliza interagado de 1-buteno kun etileno:

1-buteno +etileno 1-Hekseno

Reakcio 6

  • En industrio 1-Hekseno produktatas per oligomerigo[7] de la etileno:

3 etileno 1-Hekseno

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj

  1. Ŝablono:Citaĵo el la reto
  2. Chembk
  3. Chemsrc
  4. Chemnet
  5. Chemblink
  6. Sigma Aldrich
  7. Oligomero estas molekulo konsistanta je kelkaj similaj aŭ identaj ripetunuoj kiuj povas esti derivita, fakte aŭ koncipe, el kopioj de pli malgranda molekulo, ilia monomero.