2-Fenilheksano

El testwiki
Revizio de 16:03, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

2-Heksilbenzeno
2-Fenilheksano
Plata kemia strukturo de la
2-Fenilheksano
2-Fenilheksano
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Fenilheksano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Heksilbenzeno
  • (Metilpentil)-benzeno
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 6031-02-3
ChemSpider kodo 21010
PubChem-kodo 22385
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 162,276g mol−1
Denseco 0,858 g/cm−3[1]
Fandpunkto -61 °C
Bolpunkto 208 °C [2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 74,2 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Fenilheksano2-Heksilbenzeno estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 2-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 2-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 2-kloroheksano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo +natria hidrido 2-fenilheksano +natria hidroksido

Reakcio 2

  • Preparado de 2-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-heksano:

fenilnatrio +2-kloro-heksano 2-fenilheksano +natria klorido

Reakcio 3

  • Preparado de 2-fenilheksano per reduktado de 5-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:

5-fenila-1-heksanolo +natria hidrido 2-fenilheksano +natria hidroksido

Reakcio 4

  • Preparado de 1-kloro-5-fenilheksano per interagado de 2-fenilheksano kun kloro.

2-fenilheksano+kloro 1-kloro-5-fenilheksano+klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj