1-Fenilheksano
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Heksilbenzeno | |
1-Fenilheksano | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 1077-16-3 |
| ChemSpider kodo | 13487 |
| PubChem-kodo | 14109 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora brulema likvaĵo |
| Molmaso | 162,276g mol−1 |
| Denseco | 0,861 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | Ŝablono:GdC [2] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC [4] |
| Solvebleco | Akvo:1,017 g/L |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
1-Fenilheksano aŭ C12H18 estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 12 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Fenilheksano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 1-Fenilheksano estas produktata per alkiligo inter 1-kloroheksano kaj benzeno.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 1-Bromo-6-fenilheksano kun natria hidrido:
Reakcio 2
- Preparado de 1-fenilheksano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-heksano:
Reakcio 3
- Preparado de 1-fenilheksano per reduktado de 6-fenila-1-heksanolo kun natria hidrido:
Reakcio 4
- Preparado de 1-kloro-6-fenilheksano per interagado de 1-fenilheksano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-6-fenilheksano estas 0,985 g/ml.[5]: