Oktanamido

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:Octylamine 3D.png Oktilamino	Dosiero:Octanamide 1 3D.png Oktanamido
CAS-numero 111-86-4	CAS-numero 629-01-6
Ambaŭ havas ok karbonatomojn en la molekulo, sed la unua apartenas al la amina familio kaj la dua al la amida familio.

Kaprilamido
oktanamido
Bastona kemia strukturo de la Oktanamido
oktanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanamido
Alternativa(j) nomo(j)
n-Oktanamido Kaprilamido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	629-01-6
ChemSpider kodo	62622
PubChem-kodo	69414
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	143,2267 g·mol-1
Denseco	0,845g cm−3
Fandpunkto	105°C
Bolpunkto	274,8°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	120 °C
Acideco (pKa)	16,76
Solvebleco	Akvo:4,71 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktanamido aŭ kaprilamido estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun ok karbonatomoj. Oktanamido estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas rezultanta el interagado de la oktanata acido kaj amoniako kun produktado de akvo. Oktanamido estas uzata kiel surfaktanto, emulsiiganto kaj kiel ordinara solvanto en organikaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la oktino kaj amonia bikarbonato:

1-oktino+amonia bikarbonato$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido++

Sintezo 2

• Preparado ekde la heptano kaj kloroformiamido:

+kloroformiamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido+

Sintezo 3

• Preparado ekde la heksano kaj kloroacetamido:

heksano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido+

Sintezo 4

• Preparado ekde la oktanata acido kaj NH₃:

oktanata acido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido+

Sintezo 5

• Preparado ekde la oktanoila klorido kaj NH₃:

oktanoila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido+

Sintezo 6

• Preparado ekde la oktanolo kaj kloramino:

oktanolo$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$1-oktanalo$\underset{-HCl}{\overset{+N{H}_{2}Cl}{\to }}$1-oktanamido

Sintezo 7

• Preparado ekde la oktanalo kaj kloramino:

1-oktanalo+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-oktanamido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al oktanata acido:

1-oktanamido++$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanata acido+amonia klorido

Reakcio 2

• Konvertado al oktanoila klorido:

1-oktanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanoila klorido+sodamido

Reakcio 3

• Konvertado al oktanolo:

1-oktanamido$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$1-oktilamino$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$oktanolo

Reakcio 4

• Konvertado al oktanalo:

1-oktanamido$\underset{}{\overset{+LiAl{H}_4}{\to }}$1-oktanalo+kloramino

Reakcio 5

• Konvertado al heptilamino kaj NaBr kaj Na2CO3 kaj akvo:

1-oktanamido++4natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$1-heptilamino+2natria bromido+natria karbonato+4

Reakcio 6

• Konvertado al oktanoila klorido:

1-oktanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$oktanoila klorido+amoniako

Reakcio 7

• Konvertado al oktanonitrilo:

61-oktanamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$6oktanonitrilo+4fosfata acido

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Laboratory Evaluations of Compounds as Repellents to Cockroaches
• Organic Chemistry
• Nitrogenation Strategy for the Synthesis of N-containing Compounds
• Chemsynthesis
• Bioremediation and Sustainability: Research and Applications
• Handbook of Green Chemicals

Vidu ankaŭ

• Oktilamino

Referencoj