Heptanalo

Heptanalo
Plata kemia strukturo de la Heptanalo
heptanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanalo
Heptanalo estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Hyacinthus.
Alternativa(j) nomo(j)
Heptanaldehido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	111-71-7
ChemSpider kodo	7838
PubChem-kodo	8130
Merck Index	15,4693
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso	114,1855 g·mol−1
Denseco	0,807g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:1,167 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38 R50/53
Sekureco	S16 S26 S36 S37 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heptanalo aŭ C₇H₁₄O estas saturita rektoĉena kemia kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj kun sep karbonatomoj. Heptanalo estas senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro kaj uzata en la fabrikado de parfumoj, medikamentoj kaj lubrikaĵoj. Heptanalo estas brulema substanco kaj ne miksebla kun akvo sed miksebla kun alkoholoj kaj aliaj nepolaraj solvantoj.

Heptanalo estas malpli densa ol akvo, do heptanalo flotas sur la akvo. Ĉar ĝi estas tre sentema al oksidigo, heptanalo aldoniĝas al nitrogeno kaj stabiligiĝas per 100 ppm da "hidrokinono". En naturo, heptanalo okazas en pluraj esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cananga odorata, Salvia sclarea, Citrus x limon, Citrus x aurantium, Rosa rubiginosa kaj hiacinto. En 1878, heptanalo estis produktita per frakcia distilado de la ricinoleo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidigo de la heptanolo:

n-heptanolo$\underset{-H_{2}O}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$heptanalo

Sintezo 2

• Preparado reduktigo de la heptanata acido:

heptanata acido$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$heptanalo

Sintezo 3

• Preparado ekde la heptilamino:

1-heptilamino$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$n-heptanolo$\underset{-H_{2}O}{\overset{KMn{O}_4}{\to }}$heptanalo

Sintezo 4

• Preparado ekde la heptanamido:

heptanamido$\underset{-N{H}_{2}Cl}{\overset{+HCl}{\to }}$heptanalo

Sintezo 5

• Preparado ekde la heksano:

heksano+formila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptanalo+

Sintezo 6

• Preparado ekde la pentano:

pentano+$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptanalo+

Sintezo 7

• Preparado ekde la heptano:

$\underset{-H_{2}O}{\overset{K_{2}C{r}_2{O}_7}{\to }}$heptanalo

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al jasmenaldehido per senhidratigo kun benzaldehido::

heptanalo+benzaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$jasmenaldehido+

Reakcio 2

• Konvertado al heptanolo:

heptanalo$\underset{-H_{2}O}{\overset{K_{2}C{r}_2{O}_7}{\to }}$n-heptanolo

Reakcio 3

• Konvertado al heptanoata acido:

heptanalo$\underset{-H_{2}O}{\overset{K_{2}C{r}_2{O}_7}{\to }}$heptanoata acido

Reakcio 4

• Konvertado al heptilamino:

heptanalo$\underset{-NaOH}{\overset{+NaN{H}_2}{\to }}$1-heptilamino

Reakcio 5

• Konvertado al heptanamido:

heptanalo$\underset{-HCl}{\overset{+N{H}_{2}Cl}{\to }}$heptanamido

Reakcio 6

• Konvertado per reduktigo al heptano:

heptanalo$\underset{-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$

Reakcio 7

• Konvertado al metil heptil ketono per intermolekula senhidratigo kun metanolo:

heptanalo+metanolo$\underset{}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$metil heptil ketono

Literaturo

En 1878, heptanalo estis produktita per distilado de la ricinoleo.

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Alfa Aesar
• Toxic substances control act
• Introduction to Chemicals from Biomass
• Aromatic Hydroxyketones: Preparation & Physical Properties
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Atmospheric Measurements during Popcorn — Characterisation of the ...

Vidu ankaŭ

• Heptanolo

Referencoj