Butila p-aminobenzoato

Butezino
butila p-aminobenzoato
Bastona kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
butila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de butilo * Butezino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	94-25-7
ChemSpider kodo	2388
PubChem-kodo	2482
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	193,2945 g·mol−1
Denseco	1,0945 g·cm−3
Fandpunkto	57 Ŝablono:GdC-58 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	325,7 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	184,6 Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	5,38
Solvebleco	Akvo:0,14286 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R43
Sekureco	S26 S36 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Butila p-aminobenzoato aŭ ‎C₁₁H₁₅NO₂ estas kemia topika anestezaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la p-Aminobenzoata acido kaj butanolo. Ĝi estas flava solidaĵo, nesolvebla en akvo kaj produktata per esterigo de la nitrobenzoata acido kun butanolo, sekvata per reduktigo de la nitrogena grupo al amino grupo. Alia uzo de la butila p-aminobenzoato estas kiel sunprotektaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-aminobenzoata acido kaj butila alkoholo:

p-aminobenzoata acido+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+

Sintezo 2

• Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

p-aminobenzoata anhidrido+21-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2butila p-aminobenzoato+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-aminobenzoata acido kaj butila klorido:

p-aminobenzoata acido+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+

Sintezo 4

• Preparado inter natria p-aminobenzoato kaj butila klorido:

natria p-aminobenzoato+n-butila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj butila formiato:

propila p-aminobenzoato+n-butila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+propila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-aminobenzoata acido kaj butila benzoato:

p-aminobenzoata acido+n-butila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj butila alkoholo:

alila p-aminobenzoato+1-butanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$butila p-aminobenzoato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-aminobenzoata acido+1-butanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria p-aminobenzoato+1-butanolo

Reakcio 3

• Reakcio kun ':

butila p-aminobenzoato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-aminobenzoata acido+n-butila formiato

Reakcio 4

• Reakcio kun ':

butila p-aminobenzoato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila p-aminobenzoato+1-butanolo

Reakcio 5

• Reduktado de la butila p-aminobenzoato:

butila p-aminobenzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-aminobenzaldehido+1-butanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

butila p-aminobenzoato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-aminobenzamido+1-butanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

butila p-aminobenzoato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$p-aminobenzoata acido+n-butila klorido

Literaturo

• The Good Scents Company
• Drugbank
• Standard Commodity Classification, V.1: Standard Classified List of Commodities
• Advances in Physical Organic Chemistry
• Purification of Laboratory Chemicals
• Patty's Toxicology
• Pharmacology in Medicine
• Surgery of the Skin

Vidu ankaŭ

• 4-Aminobenzoatoj