Dupropila okzalato

Dupropila okzalato
dupropila okzalato
Plata kemia strukturo de la Dupropila okzalato
dupropila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dupropila okzalato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila okzalato Propila estero de la okzalata acido Okzalato de propilo Etanodukarboksilato de propilo Propila etanodukarboksilato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	615-98-5
ChemSpider kodo	62427
PubChem-kodo	69214
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	174,1944 g·mol−1
Denseco	1,0188g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dupropila okzalato aŭ C₈H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj propanolo. Propila okzalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dupropila okzalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila okzalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de okzalata acido kaj propanolo:

+2propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$dupropila okzalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de okzalata anhidrido kaj propanolo:

okzalata anhidrido+propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila okzalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de okzalata acido kaj propila klorido:

+2propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$dupropila okzalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria okzalato kaj propila klorido:

+2propila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$dupropila okzalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj propila formiato:

benzila oksalato+2propila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dupropila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter okzalata acido kaj propila benzoato:

+2propila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$dupropila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj propanolo:

benzila okzalato+2propanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$propila okzalato+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la dupropila okzalato:

dupropila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2propanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la propila okzalato:

dupropila okzalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2propanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

dupropila okzalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2propila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

dupropila okzalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2propanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la dupropila okzalato:

dupropila okzalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2propanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

dupropila okzalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$okzalamido+2propanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

dupropila okzalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2propila klorido

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemical Risk Analysis: A Practical Handbook
• Applied Chemical Process Design
• European Customs Inventory of Chemical Substances
• Handbook of Chemistry and Physics
• Official Journal of the European Communities: Legislation
• Qualitative organic analysis
• The Handbook of Solvents