Etila fosfato

El testwiki
Revizio de 14:38, 25 sep. 2024 fare de imported>LiMrBot (esperantigita parametro)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila fosfato
etila fosfato
Plata kemia strukturo de la Etila fosfato
etila fosfato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Trietila estero de la fosfata acido
  • Fosfato de trietilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 78-40-0
ChemSpider kodo 6287
PubChem-kodo 6535
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 182,156 g·mol-1
Denseco 1,072g cm−3
Fandpunkto -57°C
Bolpunkto 215°C[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 130 °C
Memsparka temperaturo 451 °C[2]
Solvebleco Akvo:500 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 1165 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/38 R40 R46
Sekureco S26 S36/37 S45 S53
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila fosfatoC6H15O4P estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fosfata acido kaj etanolo. Etila fosfato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fosfato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fosfato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fosfata acido+numero 3etanolotrietila fosfato+numero 3akvo

Sintezo 2

fosforila klorido+numero 3etanolotrimetila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 3

numero 3kloroetano+fosfata acidotrietila fosfato+numero 3klorida acido

Sintezo 4

numero 3kloroetano+natria fosfatoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: natria klorido

Sintezo 5

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: etila fenilacetato+benzila fosfatoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +numero 3benzila fenilacetato

Sintezo 6

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: etila cinamato+fosfata acidoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: cinamata acido

Sintezo 7

benzila fosfato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: etanoloOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +numero 3benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila fosfato:

trietila fosfato+numero 3Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: fosfata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila fosfato:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +numero 3natria hidroksidonatria fosfato+numero 3etanolo

Reakcio 3

trietila fosfato+numero 3formiata acidonumero 3etila formiato+fosfata acido

Reakcio 4

trietila fosfato+numero 3etanolotrietila fosfato+numero 3etanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila fosfato:

trietila fosfato2[H]fosfata acido+numero 3etanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

trietila fosfato+numero 3amoniakofosfata acido+numero 3etilamino

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

trietila fosfato+numero 3klorida acidofosfata acido+numero 3kloroetano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj