Izoamila benzoato

El testwiki
Revizio de 05:09, 1 dec. 2024 fare de imported>InternetArchiveBot (Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoamila benzoato
izoamila benzoato
Plata kemia strukturo de la Izoamila benzoato
izoamila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila benzoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 94-46-2
ChemSpider kodo 6925
PubChem-kodo 7193
Merck Index 15,5158
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,987g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,013 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [1]
Sekureco S24 S25 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoamila benzoatoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izoamila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+izoamila alkoholoizoamila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

izoamila klorido+benzoata acidoizoamila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+izoamila kloridoizoamila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

etila benzoato+Izoamila acetatoizoamila benzoato+etila acetato

Sintezo 6

Izoamila acetato+benzoata acidoizoamila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

etila benzoato+izoamila alkoholoizoamila benzoato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoato+akvoizoamila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter izoamila benzoato kaj acetata acido:

izoamila benzoato+acetata acidoIzoamila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila benzoato kaj etanolo:

izoamila benzoato+etanoloetila benzoato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoamila benzoato:

izoamila benzoato2[H]benzaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

izoamila benzoato+amoniakobenzamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

izoamila benzoato+klorida acidobenzoata acido+izoamila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Benzoatoj