Vinila cinamato

Vinila cinamato
vinila cinamato
Plata kemia strukturo de la Vinila cinamato
vinila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
Vinila estero de la cinamata acido Vinila fenilakrilato Etenila estero de la fenilakrilata acido Cinamato de etenilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	3098-92-8
ChemSpider kodo	4522238
PubChem-kodo	5371819
Fizikaj proprecoj
Molmaso	174,199 g·mol-1
Denseco	1,0698g cm−3
Fandpunkto	19,2°C
Bolpunkto	125°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	106 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	580 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila cinamato aŭ C₁₁H₁₀O₂ estas organika aromata kemiaĵo el la funkcia grupo de la esteroj rezultanta el interagado de cinamata acido kaj vinila alkoholo kaj uzata kiel unumero en la reakcio por produktato de poli(vinila cinamato). Vinila cinamato en akva solvaĵo rezultas en formado de la cinamata acido, trovata nature en multaj plantoj kaj fruktoj kun antioksigaj, baktericidaj kaj fungicidaj proprecoj.

La cinamata acido estas simpla fenola acido kies biologiaj aktivecoj estis raportitaj, inklude de antioksidiva potencialo, kaj antibakteria kaj anti-inflama proprecoj. Kemie, la funkcieco de la 3-fenilakrilata acido en la cinamataj acidoj provizas tri ĉefajn reakciemajn kondiĉojn: substituado ĉe la fenila ringo, aldono al la α-β-nesaturado, kaj la reakcioj ĉe le funkcienco de la karboksilata acido. Pro ĉi-lastaj aspektoj, multe da atento oni devas fokusi al la derivaĵoj de la cinamata acido en medicina esploro kiel tradicie kaj nuntempe kiel sinteza funkciagento.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de cinamata acido kaj vinila alkoholo:

+vinila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila cinamato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cinamata acido kaj vinila klorido:

+vinila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila cinamato+

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo de la fenila cinamato kaj vinila acetato

fenila cinamato+vinila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila cinamato+fenil acetato

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter vinila klorido kaj natria cinamato:

vinila klorido+natria cinamato$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila cinamato+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de cinamata anhidrido kaj vinila alkoholo:

vinila alkoholo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila cinamato+acetata acido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de vinila cinamato:

vinila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+vinila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de vinila cinamato:

vinila cinamato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3

• Reakcio kun fenolo donante vinilan alkoholon kiu siavice iĝas en acetaldehidon:

vinila cinamato+fenolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenila cinamato+acetaldehido

Reakcio 4

• Reakcio kun klorida acido:

vinila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$vinila klorido+

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila cinamato:

2vinila cinamato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$etileno++propenilbenzeno+vinila alkoholo

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Science Direct
• Scielo
• Plastics Materials
• A Handbook of Applied Biopolymer Technology
• Polymer Technology Dictionary
• Handbook of Vinyl Polymers: Radical Polymerization, Process, and Technology